综上所述,该研究初步回答了PD-L1高表达对于ALK-TKI疗效的影响情况,但未来仍需进一步探索,未来可开展不同肿瘤微环境人源化小鼠模型的体内研究;在治疗后和进展时评估肿瘤相关的中性粒细胞和淋巴细胞;以及评估与PD-L1表达相关的其他共突变和驱动基...
在所分析的80个肺腺癌标本中，35个（43.8％）具有PD-L1 TPS ≥1％（图1A）。EGFR突变或ALK重排患者的PD-L1 TPS分别见图1B和1C。≥1％的PD-L1 TPS与患者年龄，性别，吸烟史，肿瘤分期，活检部位，活检类型或EGFR或ALK状态无关。将PD-L1TPS≥1％的患者分成PD-L1 TPS为1％~49％（n = 26,32.5％）...
抗PD-1和PD-L1是免疫治疗药物，目前针对免疫治疗获益人群的筛选标志物有MSI-H(微卫星不稳定)，TMB（...
然而,由于PD-L1高表达,患者对免疫治疗表现出显著反应。免疫治疗的PFS超过 29 个月,患者实现临床完全缓解(cCR),生存时间超过 47 个月。本文病例提出了一种治疗晚期ALK阳性LSCC的新方法。这再次暗示ALK-TKI耐药后可能会发生组织学转化,强调了对TKI耐药患者重复活检的重要性。 在这种情况下,虽然靶向治疗一开始有效,但...
肿瘤组织PD-L1表达阳性率高达90%。 EML4-ALK融合预示着ALK抑制剂治疗有效率可达到70% 或更高,并能使疾病长期缓解; PD-L1高表达又提示患者对PD-(L)1抗体敏感,有效率无论帕姆单抗一个药或联合化疗都明显优于化疗,让患者获得长期生存的机会。 一、患者目前面临的困难 ...
对于其它敏感突变患者,如没有适合靶向药物,请听从医生安排是否使用PD-1抑制剂。 二线治疗方面: 如果肿瘤中PD-L1高表达(TPS≥1%)患者,且未使用过免疫疗法,建议使用纳武单抗(Opdivo)、派姆单抗(Keytruda)或阿特珠单抗(Tecentriq); 如果肿瘤中PD-L1表达低(...
PD-L1高表达与较差的EGFR TKI 疗效相关 早在2018年广东省肺癌研究所报道一项回顾型研究[1],在 101 名符合条件的NSCLC患者中发现,与弱阳性或阴性 PD-L1 表达相比,强阳性PD-L1 表达显著降低客观缓解率(35.7% vs 63.2% vs 67.3%,p = 0.002),并缩短无进展生存期(3.8 vs 6.0 vs 9.5 个月,p < 0.001),与...
【佳学基因】基因检测具有ALK 融合突变而且是高 PD-L1 表达的晚期肺腺癌患者 ALK-TKI 靶向药物治疗。晚期肺癌靶向药物治疗基因检测。呼吸科肿瘤基因解码表明,肺癌中≥50%的PD-L1阳性比例分数
PD-L1高表达与较差的EGFR TKI 疗效相关 早在2018年广东省肺癌研究所报道一项回顾型研究[1],在 101 名符合条件的NSCLC患者中发现,与弱阳性或阴性 PD-L1 表达相比,强阳性PD-L1 表达显著降低客观缓解率(35.7% vs 63.2% vs 67.3%,p = 0.002),并缩短无进展生存期(3.8 vs 6.0 vs 9.5 个月,p < 0.001),与...
前天,美国FDA授予PD-L1抗体T药(atezolizumab)联合治疗,用于晚期非鳞非小细胞肺癌,一线治疗,优先评审资格。在IMpower150临床试验中,T药联合贝伐+化疗,相比于贝伐+化疗,显示除了更好的疗效;而且,其疗效优势不论PD-L1表达、不论TMB高低、不论EGFR/ALK突变状态,均成立。这里再复习一下相关的数据: ...