罗氏ALK抑制剂阿来替尼(安圣莎、Alectinib)拟纳入突破性治疗品种:用于ALK阳性NSCLC患者的术后辅助治疗 掌上药店APP 已认证机构号 2023年10月27日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,罗氏(Roche)申请的盐酸阿来替尼胶囊拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌...
SAKULA研究为ALK-TKI用于新辅助治疗 ALK阳性局部晚期 NSCLC提供更多数据支持。 在2023年世界肺癌大会(WCLC)上,评估多种新辅助治疗方案在可切除NSCLC中疗效及安全性的Ⅱ期伞式NAUTIKA1研究[22],更新其ALK阳性队列数据。研究显示,新辅助阿来...
阿来替尼是一种新一代口服间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),已证明在治疗ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者方面具有良好的疗效。 已获批适应症1、2018年,阿来替尼在中国获批单药用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。早期肺癌辅助治疗适应症的获批,填补了国内...
2、2024年6月28日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准阿来替尼新适应症在华上市，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的IB期至IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者术后辅助治疗。阿来替尼胶囊盐酸阿来替尼胶囊简要说明书：药品中文商品名：安圣莎 药品英文名：Alectinib药品中文名：盐酸阿来替尼胶囊药品别名：阿雷替尼...
Alectinib—克唑替尼耐药后的优选药物 既往研究报道Alectinib具有高效低毒的特点，中位PFS可达到34.8个月，是目前ALK+ NSCLC患者的一线优选方案，也是克唑替尼耐药后的优选药物。在不良反应方面，Alectinib常见的不良反应主要有便秘、疲乏、水肿等，主要为1-2级不良反应（图2）。并且，在国内2020年Alectinib已全线降价...
既往LOGIK 1401研究曾报告了在ALK重排阳性非小细胞肺癌(NSCLC)和表现状态(PS)较差的患者中,Alectinib治疗的效果显著并且安全性好,然而关于Alectinib治疗ALK重排阳性非小细胞肺癌(NSCLC)长期获益情况目前尚不明确。近期,《The Oncologist》杂志发表了一篇关于Alectinib治疗AL...
阿来替尼(Alectinib)的最新进展 阿来替尼作为另一种强效的ALK抑制剂,也在ALK阳性NSCLC的治疗中取得了显著成果。2024年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿来替尼用于ALK阳性NSCLC患者肿瘤切除后的辅助治疗。这一批准基于ALINA研究的结果,该研究显示,在切除术后ALK阳性NSCLC的IB、II或IIIA期患者中,阿来替尼辅助治疗的...
摘要:Alectinib可以在不考虑脑转移病灶是否可测量的情况下,为ALK阳性NSCLC患者提供中枢神经系统方面的获益。更为重要的是,可以观察到Alectinib在CNS病灶中的缓解改善具有持续性,且对全身疾病也有助益。 克唑替尼是首个被批准用于ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,虽然治疗初始有效率良好,但仍难以避免疾病进展。在此...
阿来替尼Alectinib、克唑替尼Crizotinib 诱导治疗被认为在 III 期 ALK+ NSCLC 中可行 根据美国胸外科协会(AATS) 年会上发表的一项研究,对于 ALK 阳性、III 期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,使用阿来替尼或克唑替尼进行诱导是可行的。 该研究还显示,接受阿来替尼治疗的患者的长期预后优于接受克唑替尼治疗的患者。
艾乐替尼(alectinib/ALECENSA)获批一线ALK阳性NSCLC治疗 1、NSCLC突变-TRK也有靶向药了! 新一代测序技术的问世已经彻底改变了肺癌诊断和治疗模式。众所周知,NSCLS经常会发生很多基因突变,常见的突变如EGFR、ALK和ROS1,已有确定的治疗方案。然而,NSCLC患者中也存在其他突变,而这些突变患者较少,相应的治疗选择也较少。