其中,间变性淋巴瘤激酶(ALK)是非小细胞肺癌(NSCLC)的关键驱动基因之一。从 2007 年 EML4-ALK 首次在 NSCLC 患者中发现以来[2],ALK通路药物的研发已从一代克唑替尼快速进展到三代洛拉替尼,ALK阳性 NSCLC患者的中位无进展生存(mPFS)也不断改善,从一代的 10.9 个月提高到二代的 24 个月～35 个月左右[3,4...
Anna Grenda:为了区分NSCLC合并SCLC和NSCLC因耐药而转变为SCLC,需要在病程中的适当时间(初诊和耐药发生时)对病灶进行活检。此外,更重要的是组织病理学染色,比较初诊和耐药时的差异。此外,NGS(特别是分析广泛的基因范围研究)可以提供有关NS...
The ALINA trial provides further proof of the beneficial role of targeted therapies in the adjuvant setting for resectable NSCLC. Furthermore, it offers additional evidence supporting next-generation sequencing testing in all patients wit...
Anna Grenda:为了区分NSCLC合并SCLC和NSCLC因耐药而转变为SCLC,需要在病程中的适当时间(初诊和耐药发生时)对病灶进行活检。此外,更重要的是组织病理学染色,比较初诊和耐药时的差异。此外,NGS(特别是分析广泛的基因范围研究)可以提供有关NSCLC合并SCLC和NSCLC转变为SCLC的分子图谱的宝贵信息。正如两种癌症亚型之间的免疫组...
间变性淋巴瘤激酶 ( ALK ) 基因融合约占非小细胞肺癌 (NSCLC) 的 3–6%,这是继NSCLC表皮生长因子受体 ( EGFR ) 突变之后第二个确定的靶向驱动基因。ALK基因融合通常发生在年轻、不吸烟的肺腺癌患者中。根据NCCN指南,推荐给ALK基因重排的晚期 NSCLC 患者的首选一线治疗药物为:第二代ALK-TKIs Alectinib和Arigatini...
当双融合丢失、TKI耐药时,免疫疗法联合化疗作为二线治疗可能是具有双ALK融合的 NSCLC 患者的可行治疗选择。 间变性淋巴瘤激酶 ( ALK ) 基因融合约占非小细胞肺癌 (NSCLC) 的 3–6%,这是继NSCLC表皮生长因子受体 ( EGFR ) 突变之后第二个确定的靶向驱动基因。ALK基因融合通常发生在年轻、不吸烟的肺腺癌患者中。
间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中常见的致癌驱动基因, 发生率约为5%,常见于无吸烟史、女性和年轻(中位确诊年龄为51岁)患者中[1-2]。目前,第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKI)(包括克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼、...
^X. Lin, T. Junying, L. Wenbo, et al., “Improved Prognosis for Recurrent Epithelial Ovarian Cancer by Early Diagnosis and 125I Seeds Implantation During Suboptimal Secondary Cy-Toreductive Surgery: A Case Report and Literature Review,” Ovarianres 13, no. 1 (2020): 141. ...
ALKEGFRNSCLCtargeted therapyThe advent of molecular therapy targeting specific driver oncogenes has dramatically changed the prognosis of a subset of NSCLC, dilating survival and improving the quality of life of patients with advanced disease. Two of the major targets for treatment with receptor TKIs ...
IMT are rare mesenchymal tumors that are mostly seen in the pediatric and adolescent populations. Importantly, they are associated withALKgene rearrangement in around 50% of cases79,80. ALK overexpressing IMT’s may have a better prognosis than ALK non-expressing tumors81. About half of IMT’s...