推荐的Ⅱ期剂量(recommended phase 2 dose, RP2D)设定为60mg,每天一次。 疗效方面,共有144例ALK阳性患者接受了推荐的Ⅱ期剂量治疗。在克唑替尼治疗(14例)、第二代TKI治疗(97例)和TKI治疗无效(33例)的患者中,推荐的Ⅱ期剂量时Deulorlatinib的客观缓解率(ORR)分别为71.4%、38.1%和87.9%。颅内ORR分别为50%、...
患者先后接受了ALK-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)、化疗、放疗以及ALK -TKI联合抗血管生成等多线治疗。ALK -TKI 联合抗血管生成以及ALK-RNF144A和HIP1-ALK后表明疾病进展伴有鳞状细胞癌转化融合体保留在肿瘤中。该患者随后接受第三代ALK -TKI lorlatinib 联合白蛋白结合紫杉醇和安罗替尼治疗,随后病情稳定。截至最后一次随...
[2] TANG W F, LEI Y Y, SU J, et al. TNM stages inversely correlate with the age at diagnosis in ALK-positive lung cancer[J]. Transl Lung Cancer Res, 2019, 8(2): 144-154. [3] CHUANG C H, CHEN H L, CHANG H...
阿拉斯加航空 | 144:拟议出售证券 02/11 06:16 阿拉斯加航空 | 144:拟议出售证券 01/31 05:13 阿拉斯加航空 | 144:拟议出售证券 01/30 05:11 阿拉斯加航空 | 144:拟议出售证券 01/29 06:10 阿拉斯加航空 | 144:拟议出售证券 01/25 05:28 阿拉斯加航空 | 144:拟议出售证券 01/25 05:23 阿拉斯加航空 ...
[3].Pan Y, et al. Front Oncol. 2021;11:713530. [4].Angeli E, et al. Pharmaceutics. 2021;13(9):1446. [5].Solomen BJ, et al. AACR 2022, Abstract #CT223. *此文仅用于向医学人士提供科学信息,不代表本平台观...
共有144例ALK阳性患者接受Ⅱ期推荐剂量的TGRX-326治疗。在既往接受过克唑替尼治疗(n=14)、第二代TKI治疗(n=97)和TKI初治(n=33)患者中,客观缓解率(ORR)分别为71.4%、38.1%和87.9%。此外,颅内ORR分别为50%、70.4%和75%。第二代TKI治疗组的患者中位缓解持续时间为18.0个月,而克唑替尼治疗组和TKI初治组...
29. Christopoulos P, Kirchner M, Bozorgmehr F, et al. Identification of a highly lethal V3+ TP53+ subset in ALK+ lung adenocarcinoma. Int J Cancer. 2019;144(1):190–199. doi:10.1002/ijc.31893 30. Camidge DR, Kim HR, Ahn MJ, et al. Brigatinib versus crizotinib in advanced ALK inh...
目标入组人数:国内试验144人 主要入选标准 1组织学或细胞学证实为局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(NSCLC) 2三级甲等医院书面报告证实为ALK阳性 3既往接受克唑替尼持续治疗后疾病进展(按照RECIST 1.1标准) 4性别:男女均可;年龄:≥18岁 5美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态评分为0分-2分 ...
本研究纳入了144名在二线或更后线接受洛拉替尼治疗的晚期ALK或ROS1重排非小细胞肺癌患者,旨在评估治疗相关不良事件(TRAE)导致的剂量减少频率,以及剂量减少与无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)之间的关联性。 结果显示,共有58名患者(40%)出现了与TRAE相关的剂量减少,其中多数(59%)是由于神经认知不良事件或神经病变...
辉瑞创新肺癌靶向药物博瑞纳®为患者无进展生存期(PFS)带来重大突破,更强穿透血脑屏障,更少耐药,被最新国际指南推荐为一线优选治疗1,重塑现有治疗格局,为ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者带来长久获益。2022年4月29日,辉瑞公司宣布全球首个第三代ALK抑制剂博瑞纳®(Lorbrena®,通用名:洛拉替尼片/Lorlatinib Tablets...