ALK基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC),在TKI靶向治疗中疗效突出,该基因突变也常被称为“钻石突变”。ALK-TKI药物的出现,不仅变革了晚期ALK突变NSCLC诊疗格局,领域学者已经开始探索将其优势获益带入围术期治疗当中,为更多ALK阳性肺癌患者带来生存获益。就在2023年ESMO年会上,用以探索阿来替尼应用于ALK阳性NSCLC患者辅助治疗...
根据组织学分类,肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC),其中NSCLC主要包括腺癌、鳞癌与大细胞癌,NSCLC占肺癌的80%~85%。 间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)是一种跨膜受体酪氨酸激酶,1994年学者首次在...
ALK融合是非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer, NSCLC)的重要治疗靶点,常见于年轻、不吸烟/轻度吸烟、其他致癌基因驱动突变缺乏的肺腺癌,虽然相比于EGFR经典突变,ALK阳性(多表现为ALK重排)在晚期NSCLC中的发生率相对较低,占5%~10%,属于...
非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,其治疗方案随着对肿瘤生物学理解的加深而不断进步。EGFR突变和ALK融合是两个重要的基因驱动因素,在NSCLC治疗中占据重要地位。本文基于摩熵咨询最新发布的《市场研究专题报告——非小细胞肺癌药物》部分内容,将重点分析EGFR和ALK突变的NSCLC诊断指南,以及相应药物的市场表现和竞争格...
ALK+非小细胞肺癌适合免疫治疗吗? 转移性间变性淋巴瘤激酶 (ALK)+非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者通常在靶向治疗下可获得多年的疾病控制,但最终会产生耐药性并进展,需要将治疗方案改变为其他 TKI 或基于化疗的方案。免疫治疗可以提高 NSCLC 患者的临床疗效,但将 PD-1/PD-L1 免疫疗法纳入 ALK+ NSCLC 治疗模式的多项...
ALK阳性肺癌辅助治疗突破,无病生存率高达93.8% 间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因型肺癌在中国非小细胞肺癌(NSCLC)中的发生率约为5.6%。这部分患者的特点为:患者更年轻、不吸烟、被确诊时间更晚且发生脑转移风险较高(约50%~60%)。目前,对于可切除的ALK阳性NSCLC患者推荐含铂类化疗作为辅助治疗,但辅助化疗仅能让...
肺癌作为发病率及死亡率都很高的恶性肿瘤,在诊断时大部分病人都处于进展期或晚期。对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,常常采取全身综合治疗的策略;对于局部晚期 NSCLC 患者,新辅助治疗有助于在术前缩小肿瘤体积,降低肿瘤分期,为手术创造可能,进而为患者带来远期获益。
专家组共识:ALK阳性非小细胞肺癌是指包括ALK FISH检测、或ALK序列融合变异、或ALK融合蛋白IHC特定方法检测阳性的肺癌,是非小细胞肺癌的一个分子亚型,常见于腺癌,该类患者通常可从ALK抑制剂治疗中获益。 随着肿瘤分子生物学的进展,临床上对NSCLC的认识正不断深入。2007年Soda[6]和Rikova[7]两个小组分别发现肺癌中存...
CROWN 3 期研究也显示，与克唑替尼相比，劳拉替尼显著改善了先前未治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期和整体生活质量，劳拉替尼的全球生活质量恶化的中位时间分别为24.0个月，而克唑替尼是12.0 个月。但是，劳拉替尼组3级或4级不良事件的发生率高于克唑替尼组，主要原因是使用劳拉替尼后血脂...