将含有2.34 kbp的小鼠白蛋白增强子/启动子、核定位序列修饰的Cre重组酶和2.1 kbp的人生长激素基因片段的转基因构建物注入B6D2(F2)原核。该转基因整合到13号染色体,导致Speer6-ps1(精子发生相关谷氨酸(E)丰富蛋白6,假基因1)缺失4bp。 3. 保种方式
将含有2.34 kbp的小鼠白蛋白增强子/启动子、核定位序列修饰的Cre重组酶和2.1 kbp的人生长激素基因片段的转基因构建物注入B6D2(F2)原核。该转基因整合到13号染色体,导致Speer6-ps1(精子发生相关谷氨酸(E)丰富蛋白6,假基因1)缺失4bp。 3. 保种方式 活体保种,纯合繁殖。当维持一个活的群体时,纯合子小鼠可以繁殖...
基因名 albumin 基因位置 13号染色体 基因表达 cre,cre recombinase,bacteriophage P1 表达部位 Cre在肝细胞中表达 2. 构建方案 将含有2.34 kbp的小鼠白蛋白增强子/启动子、核定位序列修饰的Cre重组酶和2.1 kbp的人生长激素基因片段的转基因构建物注入B6D2(F2)原核。该转基因整合到13号染色体,导致Speer6-ps1(精子...
目的建立Alb-cre/DTR双转基因小鼠模型并进行相关表型分析,在此基础上建立可诱导性肝损模型,用于肝脏疾病的相关研究.方法将引进的Alb-cre和DTR小鼠扩繁后,通过杂交的方式获得双转基因小鼠.提取小鼠尾部组织DNA,利用PCR方法进行基因型鉴定.在双转基因小鼠上腹腔注射白喉毒素,之后在不同时间点进行称重,采血,检测血清ALT,...
结果将Alb-cre和DTR小鼠杂交、筛选后获得了Alb-cre/DTR双转基因小鼠,对该小鼠使用0.625 ng/g剂量的白喉毒素,可使小鼠血清中ALT与AST水平显著升高,解剖小鼠后观察到肝整体变白,HE染色结果显示肝细胞明显坏死。结论成功建立可诱导特异性肝损伤小鼠模型。%Objective To analyze the Alb-cre/DTR mouse phenotype, and ...
目的:建立Alb-cre/DTR双转基因小鼠模型并进行相关表型分析,在此基础上建立可诱导性肝损模型,用于肝脏疾病的相关研究. 方法:将引进的Alb-cre和DTR小鼠扩繁后,通过杂交的方式获得双转基因小鼠.提取小鼠尾部组织DNA,利用PCR方法进行基因型鉴定.在双转基因小鼠上腹腔注射白喉毒素,之后在不同时间点进行称重、采血,检测血清...
目前进行转基因以及基因敲除的研究在小鼠身上是最为成熟的,常用的方法为原核显微注射法以及ES细胞方法。而在猪的身上,进行胚胎干细胞方法,虽然有一些成功的案例,但是由于猪的胚胎细胞培养不稳定,且没有得到产业化生产及大规模推广的水平。另外相对于小鼠来说,猪的受精卵的来源还是相当有限的,且在猪的受精卵内存在过...
3. 1 基于 Tet-On 3G 系统构建 Alb 启动子调控小 型猪 uPA 转基因肝细胞特异性表达的慢病毒载体 pLATTPUTG 分三步构建慢病毒载体 pLATTPUTG. 第一步, 将质粒 pAlb-Cre-GH / BS 作为模板,进行 PCR 扩增 Alb-enhancer / promoter 启动子片段 2346 bp, In- Fusion 克隆至利用 Xho I / Xba I 双酶...
目的建立Alb-cre/DTR双转基因小鼠模型并进行相关表型分析,在此基础上建立可诱导性肝损模型,用于肝脏疾病的相关研究。方法将引进的Alb-cre和DTR小鼠扩繁后,通过杂交的方式获得双转基因小鼠。提取小鼠尾部组织DNA,利用PCR方法进行基因型鉴定。在双转基因小鼠上腹腔注射白喉毒素,之后在不同时间点进行称重、采血,检测血清AL...
建立Cre酶表达的载体,最终建立,转肝脏特异表达Cre重组酶的猪成纤维细胞系,为下一步建立肝脏特异表达Cre重组酶的转基因猪奠定基础.而目前用不同的启动子来驱动的Cre重组酶可以达到时间及空间上基因表达的调控,表现出组织,细胞的特异性,但是启动子的特异性到底有多强,且Cre重组酶是否能够介导重组,重组的效率是多少,...