在设计药物时,可以利用以下抗代谢物。 (1)嘌呤类似物。巯基嘌呤(MP)、8氮杂鸟嘌呤等可抑制嘌呤核苷酸合成,其中巯基嘌呤在临床上使用较多。巯基嘌呤结构与AMP结构相似,可抑制IMP转变为AMP及GMP的反应,也可反馈抑制PRPP酰胺转移酶而干扰磷酸核糖胺的形成,阻断嘌呤核苷酸从头合成。巯基嘌呤还能通过竞争性抑制,影响次黄...
令人惊奇的是,非水解ATP类似物AMPPNP不能支持ω环封闭,这可能表明在ω环封闭方面磷酸盐结合区域中有精细的相互作用。 我们已经合成了腺苷类似物,其中磷酸盐基团被在末端有胺基的小链替代了。该分子之所以值得关注是由于下述两个原因在次膦酸盐或环丝氨酸存在下,其支持了ω环封闭,并且其将提高分子亲和力的基团放置在...
平均亲水性:-0.68571428571429 疏水性值:0.9 外观与性状:白色粉末状固体 消光系数:6990 来源:人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。 纯度:95%、98% 盐体系:可选TFA、HAc、HCl或其它 生成周期:2-3周 储存条件:负80℃至负20℃ 标签: 二硫键环肽 大内皮素及类似物...
转肽酶可与二糖-五肽亚单位末端的D-Ala-D-Ala结合并拆开形成的游离氨基与另一亚单位肽桥上的游离羧基形成肽键完成糖链间的交联,青霉素是D-Ala-D-Ala的结构类似物(β-内酰胺环结构),竞争性与转肽酶结合,抑制转肽酶活性,从而阻断网状结构的形成。
等电点是总电荷为零的状态，那么就不应该按单个赖氨酸来计算，而是应该将3个放在一起，就是说一个氨基，一个羧基，加上3个赖氨酸侧链总电荷为零。因为lys是碱性AA，在等电点状态下，氨基不带电，羧基带一个负电荷，那么每个侧链就说三分之一解离。既是带三分之一正电荷。这个三肽在等电点时，...
XO-326ALA中文说明书
步骤: (1) 任意选择k个对象作为初始的簇中心; (2) repeat; (3) 根据簇中对象的平均值,将每个对象(重新)赋予最类似的簇; (4) 更新簇的平均值,即计算每个簇中对象的平均值; (5) until不再发生变化。 2.2 层次聚类算法 根据层次分解的顺序是自底向上的还是自上向下的,...