AK112注射液的适应症是局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 此药物由中山康方生物医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 比较接受AK112与帕博利珠单抗治疗的无进展生存期(PFS),由独立影像评估委员会(IRRC)根据RECIST v1.1 评估。 关键次要目的: 比较接受AK112与帕博利珠单抗治疗的总生存期(OS)。 次要...
$康方生物(09926)$AK112对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌研究(AK112-303试验),PFS为主要终点,OS为关键次要终点。请教临床专业的朋友,第一次期中分析,是否会对次要终点(OS)进行分析?是必须,还是可以选择进行分析?谢谢!
中国临床试验数据库提供AK112对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌研究的登记号CTR20222137,药物名称AK112注射液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多AK112对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌研究的资料信息就在戊戌数据中