201研究是一项评估卡度尼利单抗单药用于复发/转移性宫颈癌的二、三线治疗的多中心II期研究,结果显示,无论患者的PD- L1表达状态以及既往是否接受过贝伐珠单抗的治疗,卡度尼利单抗治疗的ORR可达33%,CR率为12%,中位PFS达到了3.75个月,中位OS达到了17.51个月。 Q:请您谈一谈目前针对持续性、复发性或转移性宫颈癌...
卡度尼利单抗是康方生物自主研发的新型的、首创的PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物，主要适应症包括肺癌、肝癌、胃癌、宫颈癌、肾癌、食管鳞癌及鼻咽癌等多种恶性肿瘤，相关肿瘤的研究阶段性数据显示，卡度尼利单抗与PD-1联合CTLA-4的联合疗法相比，毒性显著降低，具有明显的安全性和疗效优势。商品名：开坦...
卡度尼利单抗是康方生物自主研发的新型的、首创的PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物,主要适应症包括肺癌、肝癌、胃癌、宫颈癌、肾癌、食管鳞癌及鼻咽癌等多种恶性肿瘤,相关肿瘤的研究阶段性数据显示,卡度尼利单抗与PD-1联合CTLA-4的联合疗法相比,毒性显著降低,具有明显的安全性和疗效优势。 商品名:开坦尼 ...
而在CPS≥1的人群中,因为亚组数据未公布,难以和K药进行比较,但是从已经公布的二线数据(AK104-201)中可以发现AK104在二线治疗上ORR和OS都显著优于K药,而在一线II数据中(AK104-210)AK104+化疗的ORR也高于K药+化疗。虽然PFS和OS数据未成熟,但是可以推测AK104在一线宫颈癌CPS≥1的患者人群中也优于K药的概率较大。
宫颈癌 AK104-201研究是一项评价AK104治疗晚期实体瘤(包括既往接受过含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者)或不可手术切除的晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的多中心、开放性、Ib/II期临床研究。其中队列A共入组111例接受6mg/kg每2周1次本品单药治疗的复发或转移性宫颈癌患者,中位给药时间为98天(...
2022年6 月 29 日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网公示,由康方生物自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体卡度尼利单抗注射液(Candonilimab,商品名为开坦尼,代号AK104)获批上市,用于既往接受过含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者。 开坦尼®是全球首个获批上市的肿瘤双免疫检查点抑制剂双抗,完全由中国...
卡度尼利单抗是康方生物自主研发的新型的、首创的PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物,主要适应症包括肺癌、肝癌、胃癌、宫颈癌、肾癌、食管鳞癌及鼻咽癌等多种恶性肿瘤,相关肿瘤的研究阶段性数据显示,卡度尼利单抗与PD-1联...
卡度尼利单抗是康方生物自主研发的新型的、首创的PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物,主要适应症包括肺癌、肝癌、胃癌、宫颈癌、肾癌、食管鳞癌及鼻咽癌等多种恶性肿瘤,相关肿瘤的研究阶段性数据显示,卡度尼利单抗与PD-1联合CTLA-4的联合疗法相比,毒性显著降低,具有明显的安全性和疗效优势。
目前，卡度尼利已于2022年6月29日获得国家药品监督管理局的批准，用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。同时，卡度尼利加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的III期临床研究已完成患者入组，卡度尼利联合化疗一线治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的III期关键性注册...
目前,卡度尼利已于2022年6月29日获得国家药品监督管理局的批准,用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。同时,卡度尼利加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的III期临床研究已完成患者入组,卡度尼利联合化疗一线治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的III期关键性注册性...