本发明属生物医药技术领域,涉及抗病毒药物,具体涉及一种宿主AhR受体蛋白抑制剂黄芩苷类化合物或与其它抗病毒药物的组合物,在用于制备临床治疗多种病毒感染疾病药物中的用途.本发明中黄芩类化合物具有干扰宿主AhR受体蛋白信号通路,阻断病毒复制,进而拮抗多种病毒的活性;可与其它抗病毒药物制成药物组合物,用于治疗乙肝病毒,流感病毒,疱疹病毒或合胞病毒等疾病....
临床前研究:SU5416可抑制血管内皮生长因子依赖性人内皮细胞的有丝分裂,以对小鼠无毒性的剂量全身给药可抑制来源于不同组织的肿瘤细胞的皮下肿瘤生长,SU5416的抗肿瘤效应同时伴随淡白色肿瘤的外观,表明其抗血管生成的特性[1]。另外一项研究表明,SU5416也是一种具有独特特性的芳香烃受体(AHR)激动剂。和TCDD 一样,SU...
生物活性:Indole-3-carbinol (I3C) 抑制NF-κB活性,也是Aryl hydrocarbon receptor(AhR) 的激动剂,也是WWP1(包含 WW 结构域的泛素 E3 连接酶 1)。 IC50 和目标:芳烃受体 (AhR)[2]、NF-κB[2]、WWP1[3]< b>体外:发现 Indole-3-carbinol (I3C) 以剂量和时间依赖的方式抑制 THP-1 细胞的增殖,对正常...
本发明中,研究结果还显示了不同黄芩苷类化合物中均具备不同抗病毒作用,黄芩苷能抑制病毒诱导的AhR受体蛋白转录水平,直接或间接抑制多种病毒的复制,基于该特异性作用,黄芩苷类化合物可与其它抗病毒药物联合或制成药物组合物,,增强抗病毒药物的效果;进一步用于制备临床治疗多种病毒感染疾病的药物。 所述的药物组合物...
本发明属生物医药技术领域,涉及抗病毒药物,具体涉及一种宿主AhR受体蛋白抑制剂黄芩苷类化合物或与其它抗病毒药物的组合物,在用于制备临床治疗多种病毒感染疾病药物中的用途. The present invention belongs to the field of biotechnology medicine, it relates to antiviral drugs, in particular, to a host AhR ...
本发明属生物医药技术领域,涉及抗病毒药物,具体涉及一种宿主AhR受体蛋白抑制剂黄芩苷类化合物或与其它抗病毒药物的组合物,在用于制备临床治疗多种病毒感染疾病药物中的用途.本发明中黄芩类化合物具有干扰宿主AhR受体蛋白信号通路,阻断病毒复制,进而拮抗多种病毒的活性;可与其它抗病毒药物制成药物组合物,用于治疗乙肝病...