根据NCBI公布的5株沼泽红假单胞菌的基因序列,通过同源性比对,设计了一对特异性引物。以沼泽红假单胞茵CQU01的基因组DNA为模板,PCR扩增出650bp左右的DNA片段,测序比对发现此片段为自诱导物AHL合成酶基因Rpal。将扩增的DNA片段连接到pET-28a(+),转化至大肠杆菌DH5a中;蓝白斑筛选,诱导表达,检测到DH5a菌液