AGT在血压调节中的作用已得到证实,被认为是高血压药物研发的潜力新靶点。目前,全球药企针对AGT靶点已开发出多款新药,详见下表。其中Zilebesiran、IONIS-AGT-LRx和ION-904三款进展较快,已进入2期临床。 Alnylam开发的Zilebesiran是一种皮下给药、靶向AGT的RNAi治疗药物,可特异性减少肝AGT mRNA水平,从而减少AGT水平。
全球AGT靶点iRNA高血压药物竞争格局 zilebesiran是美国Alnylam原研的SiRNA药物,又名ALN-AGT01。靶向血管紧张素原(AGT)基因的RNAi剂,治疗患有AGT相关失调(例如,高血压)等疾病。也就是说靶点AGT。 I期临床试验通过zilebesiran的皮下注射来分别对照高血压患者的安慰剂注射和口服厄贝沙坦,这肯定是成功的。不过当年阿利...
全球处于临床阶段的AGT靶点的小核酸疗法有9种:其中Zilebesiran是目前研发进展最为靠前的RNAi疗法。2023年9月,罗氏和Alnylam共同宣布,Zilebesiran的II期KARDIA-1研究达到主要终点。 û收藏 转发 评论 ñ赞 评论 o p 同时转发到我的微博 按热度 按时间 正在加载,请稍候... Ü ...
本周小专题——AGT靶点RNAi疗法研发概况 9月7日,罗氏和Alnylam共同宣布,靶向肝脏表达血管紧张素原(AGT)的在研RNAi疗法Zilebesiran的II期KARDIA-1研究达到主要终点。研究显示,在第3个月时,Zilebesiran的24小时平均收缩压(SBP)降幅达到临床显著水平,300mg和600mg剂量组的降幅均超过15mmHg(p<0.0001)。该研究还达到了...
血管紧张素原(AGT)是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的最上游前体,在肝脏中合成并且分泌,经过一系列的生物信号传导,引发血压升高。该靶点在血压调节中的作用已得到证实,抑制AGT具有抗高血压效果。 公开资料显示,先衍生物成立于2022年,聚焦寡聚核酸相关核心技术创新与新药开发,并在代谢及心脑血管、免疫与慢性炎症等...