D、湖羊AGPAT2基因启动子区甲基化程度较高,尾部蓄脂量小;广灵大尾羊AGPAT2基因启动子区甲基化程度较低,尾部蓄脂量大。两种羊中AGPAT2基因的甲基化程度与其在脂肪组织中的表达量呈负相关,D正确。故选:D。反馈 收藏
C、由第一幅图可知,相对于广灵大尾羊,湖羊组第33和63位点上的甲基化程度较高,导致AGPAT2基因mRNA较少,因此第33和63位点上的甲基化差异是影响AGPAT2基因表达量的关键因素,C正确; D、相对于广灵大尾羊,湖羊AGPAT2基因甲基化程度较高,转录受阻,该基因表达量较小,由此可知,两种羊中AGPAT2基因的甲基化程度与其在脂...
摘要先天性全身性脂肪营养不良1型(congenital generalized lipodystrophy type 1, CGL1)是由AGPAT2基因异常导致的常染色体隐性遗传疾病,主要临床表现为全身皮下脂肪消失、肌肉发达、皮下静脉明显、假性肢端肥大症、多毛、黑棘皮症等,常合并...
4、因此,本发明的第一个目的在于提供一种用于构建agpat2基因敲除动物模型即iciam动物模型的基因编辑系统,其为crispr/cas9系统,包括:核酸内切酶cas9,特异性靶向动物agpat2基因的向导rna即grna。 5、所述grna引导cas9蛋白结合到agpat2基因靶位点进行切割,造成dna双链断裂,实现agpat2基因靶位点碱基序列缺失、发生移码突变,...
研究发现,AGPAT2基因表达的下调会延缓脂肪生成。湖羊尾部蓄脂量小,而广灵大尾羊尾部蓄脂量大。研究人员以若干只两种羊的尾部脂肪组织为材料,检测AGPAT2基因启动子区7个位点的甲基化程度及基因表达水
先天性全身性脂肪营养不良1型(congenital generalized lipodystrophy type 1, CGL1)是由AGPAT2基因异常导致的常染色体隐性遗传疾病,主要临床表现为全身皮下脂肪消失、肌肉发达、皮下静脉明显、假性肢端肥大症、多毛、黑棘皮症等,常合并代谢性疾病,易被误诊为代谢综合征、2型糖尿病、多囊卵巢综合征、肢端肥大症及库欣综...
pENTR223-AGPAT2-G598人源基因质粒基本信息: 别名:NM_006412.3;1-AGPAT2; BSCL; BSCL1; L 质粒分类: 复制子:pUC 质粒宿主:大肠杆菌 质粒用途:基因模板 片段类型:ORF 克隆菌株:DH* 片段物种:人 原核抗性:Spe 培养条件:37度 本产品仅供科研使用,不能用于临床试验,包括人体口服、注射或者体外用药 ...
目的探讨1例先天性全身性脂肪代谢障碍患儿的遗传学病因.方法采集患儿及其父母的外周血样,提取基因组DNA,用Sanger法对AGPAT2基因的全部外显子以及侧翼序列进行测序分析.结果患儿AGPAT2基因第6和第3外显子分别存在c.792_805delGGAGAACGGGGCCA(p.Gln264Hisfs*208)和c.335C>T(p.P112L)复合杂合变异,分别遗传自其母...
AGPAT2 cDNA克隆 货号产品名称Method规格价格货期 CDS-R00259-1pDonR223-AGPAT2GateWay2ug/0.5ml￥0现货 CDS-R00259-2pMD18-T-AGPAT2TA克隆2ug/0.5ml￥01-2周 AGPAT2 重组病毒 货号产品名称Method规格价格货期 CDS-R00259-11rAd-AGPAT2重组腺病毒10^10cfu/支￥30003-5周 ...
下列叙述正确的是( )A . 甲基化程度的差异会导致两种羊脂肪组织中AGPAT2基因的碱基序列不同 B . DNA甲基化直接阻碍翻译过程实现了对AGPAT2基因表达的调控 C . 第33和63位点上的甲基化差异是影响AGPAT2基因表达量的关键因素 D . 两种羊中AGPAT2基因的甲基化程度与其在脂肪组织中的表达量呈正相关 ...