创刊时间与出版单位:《Aging Cell》创刊于2002年,由Wiley-Blackwell Publishing Ltd负责出版。 国际刊号与出版周期:该期刊拥有ISSN 1474-9718的纸质版国际刊号和E-ISSN 1474-9726的电子版国际刊号,为两月刊。 二、学术影响力 影响因子与期刊分区:截至2024年,《Aging Cell》的影响因子为7.8,...
最新影响因子:据最新数据(截至2024年),《Aging Cell》的影响因子为7.8(此数据可能随时间有所变动,建议查询最新数据库以获取最准确信息)。 历年影响因子:该期刊的影响因子在不同年份有所波动,例如,2018年为7.346,2019年为7.238,2020年为9.304,2021年增至11.005,而到了2022年又有所回调至7.8左右。 影响力与地位 期...
Aging Cell的中科院分区为1区TOP(2023年12月最新升级版),最新期刊影响因子为7.8。该期刊位于英国,隶属于WILEY出版公司,每年出版6期。影响因子逐年上升,虽然最新数据有所下降,但在细胞生物学期刊中仍位居第39,在老年病学和老年学期刊中则位居第4。📊 被引用表现 根据引用半衰期数据,Aging Cell的自引率较低,在2...
2024年10月15日,南京医科大学黄伯贤团队以“The N6-methyladenosine landscape of ovarian development and aging highlights the regulation by RNA stability and chromatin state”为题在老年病学高分SCI《Aging Cell》上发表科研成果,研究通过m6A MeRIP-seq等实验揭示卵巢发育和衰老过程中N6-甲基腺苷(m6A)甲基化谱,阐...
期刊:Aging Cell 影响因子:8 技术平台:MeRIP-seq等 研究首先通过m6A甲基化测序技术MeRIP-seq揭示了m6A修饰在卵巢衰老(OA)过程中高表达,这与m6A去甲基化酶FTO减少和m6A甲基化酶METTL16过表达相关。接下来,作者利用FTO基因敲除(KO)小鼠模型和KGN细胞系的研究,同样揭示了FTO缺失和METTL16过表达显著增加了m6A修饰水平。
期刊:Aging Cell 影响因子:8 技术平台:MeRIP-seq等 研究首先通过m6A甲基化测序技术MeRIP-seq揭示了m6A修饰在卵巢衰老(OA)过程中高表达,这与m6A去甲基化酶FTO减少和m6A甲基化酶METTL16过表达相关。接下来,作者利用FTO基因敲除(KO)小鼠模型和KGN细胞系的研究,同样揭示了FTO缺失和METTL16过表达显著增加了m6A修饰水平。
期刊:Aging Cell 影响因子:8 技术平台:MeRIP-seq等 研究首先通过m6A甲基化测序技术MeRIP-seq揭示了m6A修饰在卵巢衰老(OA)过程中高表达,这与m6A去甲基化酶FTO减少和m6A甲基化酶METTL16过表达相关。接下来,作者利用FTO基因敲除(KO)小鼠模型和KGN细胞系的研究,同样揭示了FTO缺失和METTL16过表达显著增加了m6A修饰水平。
期刊:Aging Cell 影响因子:8 技术平台:MeRIP-seq等 研究首先通过m6A甲基化测序技术MeRIP-seq揭示了m6A修饰在卵巢衰老(OA)过程中高表达,这与m6A去甲基化酶FTO减少和m6A甲基化酶METTL16过表达相关。接下来,作者利用FTO基因敲除(KO)小鼠模型和KGN细胞系的研究,同样揭示了FTO缺失和METTL16过表达显著增加了m6A修饰水平。
影响因子:8 年发文量:268 老化细胞SCIE Aging Cell ISSN:1474-9726 E-ISSN:1474-9726 是否OA:开放 出版地区:United Kingdom 创刊时间:2002 是否预警:否 出版周期:Bimonthly 语言:English 研究方向:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology - Cell Biology ...
该刊致力于发表经过严格同行评审的高质量原创文章,反映Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Cell Biology领域的新进展、新技术、新成果,促进该领域科研交流和科研成果转化。该刊2023年影响因子为8,平均审稿速度为 8 Weeks ,近四年来没有被列入预警名单。如果您需要投稿发表服务及指导,可以联系我们的客服老师,...