在结核分枝杆菌中成功构建了同源重组系统,利用该系统构建了rv1364c、pstP跨膜区、pstP胞外区三个突变株,得到双交换突变株的效率为25% -62.5%,从双交换突变株得到无痕缺失突变株的效率为100%.通过gfp作为荧光标记基因,利用LUYOR-3421蓝光激发光设备和滤光眼镜,可以对平板上的基因缺失株直接进行快速判定。 激发光源...
DMEM(高糖)基础培养基(中乔新舟货号:ZQ-100)+10%FBS(品牌:中乔新舟 货号:ZQ500-A)+1%PS(货号:CSP006)+1% Sodium Pyruvate 100 mM Solution(中乔新舟货号:CSP003)+1%L-alanyl-L-glutamine(中乔新舟货号:CSP004) 推荐完全培养基货号 ZM0042 培养条件 ...
PS:若客户收到2ml小管细胞,收到细胞后,用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内,严格无菌操作;将小管细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿,加入5ml左右完全培养基混匀,放入培养箱过夜培养后查看细胞密度:若密度未超过80%,换液继续培养,视情况传代或者冻存。若密度超过80%,可直接进行传代(方法同上)。
We found that the fluorescence intensity of A549-ZU1-GFP cells treated with PS-341...Haitong FangZheng HuGuangbiao Zhou方海同胡政周光飚生物工程学报Fang HT, Hu Z, Zhou GB. Establishment of a GFP-based cellular model for screening novel proteasome inhibitors. Chin J Biotech, 2009, 25(3): ...
(2)PstI可将重组质粒的N端切开,而BamHⅠ能在重组质粒的黑色部分切开,这样就得到2种DNA. (3)据图解,可知最终要得到绿色荧光猪,因此GFP是目的基因,由于GFP能合成绿色荧光蛋白,可据此检测GFP是否成功导入细胞,作为标记基因. (4)将重组质粒A导入猪胎儿成纤维细胞时,采用显微注射法. ...
解答 解:(1)从图示可知,GFP的M端伸出的核苷酸的碱基序列是TTCGA,是限制酶HindⅢ酶的切割位点;N端伸出的核苷酸的碱基序列是CTGCA,是限制酶PstⅠ切割位点;则在构建含该GFP的重组质粒A时,应选用限制酶HindⅢ和PstⅠ切割目的基因和Ti质粒,再用DNA连接酶把目的基因和运载体相连.(2)PstI可将重组质粒的N端切开,而...
JT Poirier,PS Reddy,N Idamakanti,SS Li,KL Stump,KD Burroughs,PL Hallenbeck,CM Rudin 摘要: Seneca Valley virus (SVV-001) is an oncolytic picornavirus with selective tropism for a subset of human cancers with neuroendocrine differentiation. To characterize further the specificity of SVV-001 and ...
PS:若客户收到2ml小管细胞,收到细胞后,用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内,严格无菌操作;将小管细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿,加入5ml左右*培养基混匀,放入培养箱过夜培养后查看细胞密度:若密度未超过80%,换液继续培养,视情况传代或者冻存。若密度超过80%,可直接进行传代(方法同上)。
列关于遗传信息的传递与表达的问题为了探究基因在高等动物体内不同发育阶段和不同类型的细胞中表达的持异性.通常以绿色荧光蛋白编码基因(GFP)作为目的基因构建转基因动物.(1)得GFP基因的方法一般包括 和 .(2)使用限制酶PstI(识别序列和切割位点如图A所示)切开GFP.
HH-CAS-137pSECC(Plasmid #60820) pHHlenti®-U6-EF1-CAS9-P2A-Cre HH-CAS-139pFC334构巢曲霉 真菌CRISPR基因编辑 HH-CAS-136pLBH559_Tet-HisCas14a1Locus(Plasmid #112502) HH-CAS-136 HH-CAS-135pLBH545_Tet-Cas14a1_Locus(Plasmid #112501) HH-CAS-135 HH-CAS-066xCas9(3.7)-BE3(Plasmid #...