是一种跨膜蛋白，属细胞表面受体，可能是炎症化合物有害作用的重要调节剂5%在正常健康的个体中，RAGE的表达处于基础水平，糖尿病患者机体处于精血亏损的病理状态下，缺血缺氧促进氧化应激的产生使RAGE的表达显著增加7%AGE-RAGE信号通路介导了多种细胞的损伤过程8,在DR的早期即无明显视网膜病变期，该信号通路就已经被...
KEGG分析提示AGE-RAGE信号通路在肾气丸治疗OD过程中起着关键作用.动物实验表明,肾气丸干预后可改善大鼠性周期紊乱;增加各级卵泡数量;减少卵泡闭锁;抑制卵巢颗粒细胞凋亡;使FSH,LH,E_(2),P激素水平趋于正常;降低炎症反应;下调AGEs,RAGE,ERK1/2,C-JUN蛋白表达,调控AGE-RAGE信号通路以改善OD.结论:提示肾气丸可能通过...
然而与DM模型组比较,DM低剂量spd组和DM+高剂量spd组大鼠逃避潜伏期显著降低,目标象限停留时间百分比及跨越平台次数显著增加(P<0.05).同时,与DM模型组比较,DM低剂量spd组和DM+高剂量spd组大鼠海马AGEs含量以及RAGE表达水平显著降低(P<0.05).结论Spd可改善DM大鼠认知功能障碍,其机制可能与抑制海马AGE/RAGE信号通路相关...
经AGE-RAGE 介导的 NF-κB 激活时间与一般的细胞因子相比,其持续时间更长。根据相关的临床研究者表面,在糖尿病患者的葡萄糖耐量受损的阶段便已经激活了 NF-κB,因此便可大胆推测糖尿病患者周围神经病变进展的前期步骤之一可能在于 RAGE-NF-κB 通路的激活。 2.3 对神经细胞的影响 在糖尿病患者的周围神经中,经...
AGEs通过基质分子间的过度交联以及基质与基质、基质与细胞之间相互连接的断裂,直接影响血管壁和基底膜结构的完整性;也可与其受体相互作用,激活多个信号转导通路,导致多种细胞因子的合成与释放,促进血管病变的发展。目前已知的AGEs受体包括RAGE、巨噬细胞清道夫受体I型和Ⅱ型、半乳糖结合蛋白_3、寡糖转移酶_48等。其中...
治未病是中医防治疾病发生发展的重要思想,晚期糖基化产物(AGE)-晚期糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路对糖尿病性视网膜病变(DR)的发生,发展有重要作用.该文从"未病先防,既病防变"角度出发,阐明AGE-RAGE信号通路在DR发生,发展中的作用,以寻找新的治疗思路,对DR的防治具有重要意义. 关键词: 糖尿病性视网膜病变...
根据KEGG分析推断,黄连干预慢性肠炎、失眠、抑郁症的信号通路包括AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路等,主要与机体的炎症反应相关,在慢性肠炎、失眠、抑郁症中发挥了重要调节作用。如AGE-RAGE信号通路通过诱导炎症反应、激活氧化应激等途径破坏肠道的屏障功能导致肠炎的发生;而抑郁症小鼠模型中的AGE-RAGE信号通...
技术检测成纤维细胞AGEs浓度及RAGEmRNA的表达.观察3组成纤维细胞形态.结果与结论APS在40.140μg/mL质量浓度范围可促进体外培养的糖尿病足溃疡成纤维细胞(Fb)生长,延缓Fb细胞的衰老,且呈量效,时效依赖关系,而过高质量浓度(≥640μg/...
一方面,AGE可直接与各种类型的胶原蛋白和弹性蛋白发生交联,降低黏弹性,从而导致皮肤和血管变得僵硬,失去功能[19];另一方面,AGE与细胞表面膜受体如晚期糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)相互作用激活多个细胞内信号通路,进而活...
前期研究表明硝克柳胺能够有效抑制由AGE 引起的大鼠外周血和肾组织中TGFβ1 和结缔组织生长因子(CTGF)的分泌,但是对于硝克柳胺是否直接作用于AGE-RAGE信号通路,尚缺乏充足的研究证据。本课题目的在于借助体内、体外模型研究硝克柳胺是否可以抑制肾损伤状态下RAGE在足细胞、肾小球内皮细胞和间质细胞中的表达,能否抑制AGE-...