Afuresertib片 首次公示信息日的期 2024-05-14 临床申请受理号 企业选择不公示 靶点 适应症 局部晚期或转移性HR阳性/Her2阴性乳腺癌 试验通俗题目 评价Afuresertib+氟维司群在HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的研究 试验专业题目 评价Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳...
作者: $来凯医药-B(02105)$来凯上月申请Afuresertib片(LAE002)两项临床,会是afuresertib+信迪利单抗+化疗的三期临床吗? 2022年8月1日,信达生物与来凯医药共同宣布由双方合作的一项三药联合(afuresertib+信迪利单抗+化疗)、针对抗PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的I/II期临床研究在四川大学华西第二医院完成...
Afuresertib片的适应症是I期剂量递增研究 晚期实体瘤 II期研究三阴性乳腺癌。 此药物由来凯医药科技(上海)有限公司/ Laekna Limited/ Halo Pharmaceutical, Inc. d/b/a Cambrex, Whippany生产并提出实验申请,[实验的目的] I 期:评价LAE005+afuresertib+白蛋白紫杉醇联合治疗晚期实体瘤(包括mTNBC)患者的安全性、...
项目介绍 试验详情 登记号:CTR20202361 项目用药:Afuresertib片 适应症:铂类耐药卵巢癌(包括输卵管癌和原发性腹膜癌) 疾病:卵巢癌 实验分期:II期 申办方:Laekna Limited/ Halo Pharmaceutical, Inc. d/b/a Cambrex, Whippany/ 缔脉生物医药科技(上海)有限公司 开展区域: 试验伤害保险:有 招募截止时间: ...
项目用药:Afuresertib片 适应症:抗PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤 详细入排条件 1.年龄为 ≥18 岁(签署知情同意书当天的年龄为准),能够理解并提供同意参 加试验的书面知情同意书。 2.I期研究中,受试者既往接受过至少1个系统性抗肿瘤治疗方案(包括新辅助/辅助治疗)。首选对PD-1/PD-L1治疗耐药的受试者 II...
Afuresertib片(国备2022001860)药品注册补充申请备案详情。查看完整备案信息,包括批准文号/注册证书/原料药登记号(JXHL2000134)、生产企业(30 North Jefferson Road, Whippany, NJ 07981)、代理机构等。
中国药品注册数据库提供JXHL2000281Afuresertib片的注册审评详情,包括Afuresertib片的药品类型化药,申请类型,药品信息,注册分类,批准文号.申报企业,承办日期以及JXHL2000281注册审评时光轴等信息.
Afuresertib片+氟维司群注射液 药物类型 / 规范名称 Afuresertib片+氟维司群注射液 首次公示信息日的期 2022-01-17 临床申请受理号 企业选择不公示 靶点 / 适应症 局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌 试验通俗题目 评价Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和...
Afuresertib片的适应症是抗PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤。 此药物由Laekna Limited/ 来凯医药科技(上海)有限公司/ Halo Pharmaceutical, Inc. d/b/a Cambrex, Whippany生产并提出实验申请,[实验的目的] I期主要目的:确定 afuresertib 联合信迪利单抗和白蛋白结合型紫杉醇或多西他赛联合治疗局部晚期或转移性实体瘤...
Afuresertib片(国备2022001860)药品注册补充申请备案详情。查看完整备案信息,包括批准文号/注册证书/原料药登记号(JXHL2000134)、生产企业(30 North Jefferson Road, Whippany, NJ 07981)、代理机构等。