②将经完全抗原AFB1-BSA(BSA是牛血清白蛋白)免疫的小鼠的脾脏细胞与骨髓瘤细胞通过融合,经选择培养基筛选和检测等过程,最终选择出 细胞进行培养,从培养液中分离提纯得到抗AFB1的抗体。 ③利用抗原—抗体杂交技术对抗AFB1抗体进行特异性和灵敏度鉴定。下表是三种抗AFBI抗体的交叉反应鉴定结果。 被测黄曲霉素 AFB1 AF...
本制品是黄曲霉毒素B1(AFB1)与载体蛋白-牛血清白蛋白(BSA)经化学交联获得的偶联物。本品溶于PBS(pH7.4)中,蛋白浓度1mg/ml,可作为抗原免疫动物用于抗体的制备,或包被于固相载体用于黄曲霉毒素及其抗体的免疫检测分析。本产品经稀释后可用于ELISA检测,效价≥1:10000。黄曲霉毒素(Aflatoxin,AF)亦称黄曲霉素,是一...
本制品是黄曲霉毒素B1(AFB1)与载体蛋白-牛血清白蛋白(BSA)经化学交联获得的偶联物。本品溶于PBS(pH7.4)中,蛋白浓度1mg/ml,可作为抗原免疫动物用于抗体的制备,或包被于固相载体用于黄曲霉毒素及其抗体的免疫检测分析。本产品经稀释后可用于ELISA检测,效价≥1:10000。 黄曲霉毒素(Aflatoxin,AF)亦称黄曲霉素,是一...
通过添加保护剂,使AFB1酶免试剂盒中冻干的酶标抗原溶解后能保存更长时间。采用4种保护剂(叠氮钠、硫柳汞、BSA、Proclin)分别加入酶标抗原稀释液进行ELISA试验,考察溶解状态下的酶标抗原保存在4℃冰箱和37℃保温箱中的稳定性。结果得出,加保护剂Proclin的稳定效果zui好,酶标抗原溶液在4℃冰箱能保存6个月以上,提高了试...
AFB1 酶免试剂盒中酶标抗原的稳定性研究龚燕 ,沈雯琰 ,赵春城 ,赵晓 联* ( 江苏省苏微微生物研究有限公司, 江苏无锡214063)摘要 通过添加保护剂, 使AFB1酶免试剂盒中冻干的酶标抗原溶解后能保存更长时间。采用4 种保护剂( 叠氮钠、 硫柳汞、 BSA、 Proclin)分别加入酶标抗原稀释液进行ELISA 试验, 考察溶解状态...
c)取9μL、2.0%的牛血清蛋白(BSA)溶液滴涂于修饰电极表面,在 T=37℃孵育40min,取出电极用超纯水轻轻的冲洗电极表面,晾干。 d)最后,取9μL、10ng mL-1黄曲霉毒素B 1 抗原(AFB 1 )滴涂于电极表面37℃孵育30min后,用超纯水冲洗,室温下自然晾干,制得 BS-G/Au@Pt纳米棒免疫传感器。
在AFB1人工抗原的制备研究过程中:首先经过肟化反应制备AFB1肟(AFB1-O),AFB1的利用率高达94.2%;然后用碳二亚胺法制备AFB1人工抗原;最后根据AFB1与修饰过的牛血清蛋白(C-BSA)的不同起始摩尔比反应得到不同摩尔比的偶联产物. 在AFB1抗血清的制备与研究过程中:将不同反应摩尔比所得人工抗原(AFB1-BSA)刺激Balb/C小鼠...
生物,该衍生物再与牛血清蛋白(BSA,相对分子质 量约690(30)中的氨基反应生成大分子的结合体(即 抗原).抗原液注入兔中,等待产生抗体.从第三周 开始抽取兔耳血制备抗体. 将抗体包被于聚苯乙烯酶标板的孔穴中.加样 品提取液和酶标AFBl抗原lAVal与辣根过氧化物 ...
本制品是黄曲霉毒素B1(AFB1)与辣根过氧化物酶(HRP)经化学交联获得的偶联物。本品溶于PBS(pH7.4)中,蛋白浓度≥1mg/ml,含BSA及甘油等酶稳定剂,可作为标记物用于抗体的制备,黄曲霉毒素及其抗体的免疫检测。经稀释后可用于ELISA检测,效价≥1:10000。黄曲霉毒素(Aflatoxin,AF)亦称黄曲霉素,是一组化学结构类似的...
2.根据权利要求1所述的一种直接竞争ELISA法快速检测AFB1的方法,其特征在于,步 骤S2中所述的AFB1抗体采用以下方法制备: S21、制备抗原:合成黄曲霉素B 肟化物AFB .O,将AFB .O与载体蛋白BSA、OVA和HRP分别 1 1 1 进行偶联; S22、制备抗体:用AFB1‑BSA作为免疫原皮下多点注射免疫Balb/C小鼠,AFB1‑OVA作为...