双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-NC组、miR-195-5p组共转染WT-AFAP1-AS1后相对荧光素酶活性分别为1.01 ± 0.05、0.37 ± 0.03,比较差异有统计学意义(P<0.05);共转染MUT-AFAP1-AS1后相对荧光素酶活性分别为0.99 ± 0.04、0...
该lncRNA可以激活Wnt /β-catenin信号传导途径,从而通过促进细胞增殖,迁移和侵袭诱导TNBC的放射抗性。使用还原响应性的纳米粒递送siAFAP1-AS1可以有效沉默lncAFAP1AS1的表达,并清除升高的GSH,从而逆转放射抵抗。siAFAP1-AS1与还原响应性性纳米粒的系统递送可以协同增强放射敏感性,并显著改善异种移植和转移性肿瘤模型中...
为了进一步确定AFAP1-AS1对卵巢癌生物学行为的影响,本文进一步展开体外细胞实验,结果发现,在对AFAP1-AS1进行干扰后,AFAP1-AS1mRNA表达显著下调,同时卵巢癌细胞的增殖活性、横向迁移能力、纵向迁移能力、侵袭能力均显著下降,提示抑制AFAP1-AS1mRNA表达可以抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭,AFAP1-AS1可能是抑制卵巢癌细胞...
目的 基于生物信息学方法构建肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)特异性长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)相关的竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)调控网络,并分析肌动蛋白纤维相关蛋白1-反义RNA1(actinfilament-associated protein 1-antisense RNA1,AFAP1-AS1)在LUAD中的功能机制,以期为LUAD治...
本研究首先基于CCK-8细胞增殖、集落形成、划痕、Transwell细胞迁移/侵袭和裸鼠异种移植等实验来验证AFAP1-AS1在TNBC细胞系(MDA-MB-231和MDA-MB-468)和小鼠肿瘤增殖、迁移中的作用。进一步进行了生物信息学分析,利用逆转录荧光定量聚合酶链反应、蛋白免疫印迹和双荧光素酶报告基因等实验,分析了AFAP1-AS1下游的ceRNA作用...
AFAP1-AS1PI3K/AKTnon-small cell lung carcinomacisplatin resistanceCisplatin (DDP)-resistance in non-small cell lung carcinoma (NSCLC) severely influences the prognosis of affected patients. This study aims to uncover the potential role of AFAP1-AS1 in DDP-resistant NSCLC and the underlying ...
摘要:目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)肌动蛋白纤维相关蛋白1-反义RNA1(actinfilament-associated protein 1-antisense RNA1,AFAP1-AS1)在乳腺癌肿瘤组织中的表达情况及其临床意义。方法:采用荧光定量PCR方法检测76例乳腺癌组织及其对应癌旁组织中AFAP1-AS1的表达情况。选取表达差异最大的5对组织...
AFAP1-AS1 mRNA原位杂交试剂盒由于特定的mRNA序列仅占总mRNA的极少数,加上基因仅由四个碱基排列组合而成,因此原位杂交容易出现非特异性染色。通过不加探针和用阴性标本做对照,基本可以确定染色是否为特异性的。有明显的非特异性染色现象时,用预杂交液对含探针的杂交液进行稀释,一般稀释2—10倍;并应加强探针杂交后...
使用还原响应性的纳米粒递送siAFAP1-AS1可以有效沉默lncAFAP1AS1的表达,并清除升高的GSH,从而逆转放射抵抗。siAFAP1-AS1与还原响应性性纳米粒的系统递送可以协同增强放射敏感性,并显著改善异种移植和转移性肿瘤模型中的放射治疗效果。...
-AFAP1-AS1寡核苷酸探针杂交液2ml AR0152预杂交液2ml AR0151胃蛋白酶(×10;Pepsin)2ml AR0004封闭液5ml AR0147生物素化鼠抗地高辛5ml AR0148SABC-POD5ml AR0149生物素化过氧化物酶5ml 种属 人 标记方式 3’—尾端标记 需要自备的试剂 原位杂交专用盖玻片;POLY-L-LYSINE;DEPC;20%甘油; ...