在LOM途径中,晶格氧被电化学激活,作为释放氧气的中间体,可以绕过OOH的产生,从而打破AEM途径中的理论过电势。这为OER反应机制从AEM主导转换为LOM主导提供了一种方式。 而AEM过程中的氧化物种(OH*、OOH*和O*)易与MoS2中的S2-形成强化学键,使O2脱附更困难。此外,MoS2没有晶格氧,不能通过LOM机制设计OER催化剂。
AEM是一种具有碱性功能团的离子交换膜,它能够在电化学反应中传递离子。在OER中,AEM可以提供碱性环境,促进氧化还原反应的进行。AEM通过向电极传递氢氧根离子(OH-)来提供氧化还原反应所需的离子,从而促进OER的进行。 接下来,我们来看LOM的机理。LOM是指具有碱性氧化物催化剂的材料,它在OER中起着催化作用。在OER中,...
通过同时触发金属和晶格氧位点的氧化还原来构建AEM-LOM兼容机制可以结合每个途径的优点并协调OER催化活性和稳定性。 在目前的催化体系中,由于单一组分和配位环境,电子转移过程发生在金属位点或晶格氧位点,这取决于金属和氧带相对于费米能级的位置。因此,开发一种能够同时激活金属和晶格氧的耦合催化系统仍然面临重大挑战。
通过同时触发金属和晶格氧位点的氧化还原来构建AEM-LOM兼容机制可以结合每个途径的优点并协调OER催化活性和稳定性。 在目前的催化体系中,由于单一组分和配位环境,电子转移过程发生在金属位点或晶格氧位点,这取决于金属和氧带相对于费米能级的位置。因此,开发一种能够同时激活金属和晶格氧的耦合催化系统仍然面临重大挑战。
目前OER反应存在两种机制:1),费米能级附近电子态表现金属特性时,金属作为氧化还原中心的吸附机理(AEM);2),费米能级附近电子态表现为氧时,氧作为氧化还原中心的晶格氧机理(LOM),如图1 所示。截至现在,文献报道的OER机理都是基于这两种机制。然而,当OER反应遵循AEM机制时(即金属作为氧化还原中心),氧-氧成键非常难...
目前OER反应存在两种机制:1),费米能级附近电子态表现金属特性时,金属作为氧化还原中心的吸附机理(AEM);2),费米能级附近电子态表现为氧时,氧作为氧化还原中心的晶格氧机理(LOM),如图1 所示。截至现在,文献报道的OER机理都是基于这两种机制。然而,当OER反应遵循AEM机制时(即金属作为氧化还原中心),氧-氧成键非常难...
目前OER反应存在两种机制:1),费米能级附近电子态表现金属特性时,金属作为氧化还原中心的吸附机理(AEM);2),费米能级附近电子态表现为氧时,氧作为氧化还原中心的晶格氧机理(LOM),如图1 所示。截至现在,文献报道的OER机理都是基于这两种机制。然而,当OER反应遵循AEM机制时(即金属作为氧化还原中心),氧-氧成键非常难...
AEM中的路径在所有步骤中都采用 质子耦合电子转移方式(PET) 。对于有利于这些路线的催化剂,OER过电位在RHE尺度上变得与PH值无关,对于Lr氧化物催化剂的案例报道相比之下, 晶格氧机制(LOM) 通过涉及金属阳离子活性位点和晶格氧的非协调质子-电子转移步骤进行。提出的LOM路径包括五种中间产物,即M - OH、M - O、...