ADVM-022的安全性和耐受性:常规的临床观察,包括体重和食物消耗,与IVT注射2×1012vg/眼ADVM-022相一致,耐受性良好,耐受性良好。没有任何临床迹象显示ADVM-022相关的全身效应。为了评价IVT注射ADVM-022后的眼部安全性和耐受性,在给药前和给药后12.5个月(激光治疗前不久)的不同时间点,用裂隙灯生物显微镜和眼底镜对...
ADVM-022的安全性和耐受性:常规的临床观察,包括体重和食物消耗,与IVT注射2×1012vg/眼ADVM-022相一致,耐受性良好,耐受性良好。没有任何临床迹象显示ADVM-022相关的全身效应。为了评价IVT注射ADVM-022后的眼部安全性和耐受性,在给药前和给药后12.5个月(激光治疗前不久)的不同时间点,用裂隙灯生物显微镜和眼底镜对...
其主要候选产品ADVM-022是一种单次的办公室玻璃体内 (IVT) 注射基因治疗产品,旨在提供与持续治疗反应相关的长期持久水平的阿柏西普(aflibercept),减少治疗负担和黄斑液波动与频繁的抗血管内皮生长因子 (VEGF) 注射有关。 ADVM-022正在开发用于治疗对抗 VEGF 治疗有反应的湿性年龄相关性黄斑变性(湿性 AMD)患者。公司...
对基因疗法 ADVM-022治疗糖尿病性黄斑水肿 (DME) 的评估确定了剂量依赖性安全因素,这些因素可能会影响对视网膜疾病患者有希望的疗法的研究方向。本周在美国眼科学会 (AAO) 2021 年会议上由南加州大学凯克医学院眼科兼职临床教授 David S. Boyer 博士介绍的 INFINITY 2 期试验结果有助于 ADVM- 022不断增长的产品...
Adverum Biotechnologies,Inc.(Nasdaq:ADVM)宣布在其评估ADVM-022基因疗法治疗糖尿病性黄斑水肿( DME) INFINITY临床试验出现可疑非预期严重不良反应(SUSAR) 低眼压。该事件发生于随机分组后30周,一位患者接受单次玻璃体腔内高剂量(6 x 10 ^ 11 vg /眼)ADVM-022的治疗,该患者已出现低眼压,并伴有胰腺炎和治疗眼视...
Adverum Biotechnologies, Inc.(纳斯达克股票代码:ADVM)今天在美国视网膜专家协会 (ASRS) 第 39 届年度科学会议期间提供来自ADVM-022 治疗糖尿病性黄斑水肿 (DME) 患者 INFINITY 临床试验的数据,并将于2021 年 10 月 11 日星期一上午 8:50(美国东部时间上午 9:50)再次展示 ADVM-022 用于湿性 AMD 的 OPTIC 试...
Results of the phase 1 OPTIC trial reveal ADVM-022 was effective at maintaining visual acuity in patients with wet AMD with a favorable safety profile.
基因疗法公司Adverum宣布在Ⅱ期临床试验中使用高剂量VEGF基因疗法ADVM-022的一例患者发生严重不良反应、用药眼失明。该项研究旨在评估ADVM-022用于玻璃体腔内注射(IVT)治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD)患者的有效性与安全性。目前这项36例患者参与的Ⅱ期临床试验已揭盲,以便专家分析事故原因。
Adverum Biotechnologies, Inc. (Nasdaq: ADVM), a clinical-stage gene therapy company targeting unmet medical needs in ocular and rare diseases, today announced the completion of a review of its ADVM-022 program, outlined plans for the next stage of development in...
Adverum Biotechnologies (Nasdaq: ADVM) is a clinical-stage gene therapy company targeting unmet medical needs in serious ocular and rare diseases. Adverum is evaluating its novel gene therapy candidate, ADVM-022...