编者按:注意力缺陷多动障碍(ADHD)主要的特征是在认知参与的活动中,注意力不集中、注意缺乏持久性,活动量多且经常变换内容,行为冲动、唐突、不顾及后果。中国儿童和青少年的ADHD综合患病率估计为6.26%。长效…
在儿童和青少年中，注意力缺陷多动障碍（ADHD）这一疾病日益引起关注。据估计，中国儿童的综合患病率约为6.26%，且仅有少数患者得到诊断。面对这一挑战，盐酸哌甲酯缓释胶囊——一种长效且耐受性优异的治疗药物，已纳入鼓励研发的儿童药品清单。让我们深入了解这款潜力药物的特性与临床价值。科学起源与全球...
孩子被诊断出ADHD,之前一直在吃择思达,但现在医院没有这个药了,想知道利妥思能否替代并担心京东药品的真实性。患者男性10岁 就诊科室: 小儿内科 医生建议 对于ADHD的治疗,择思达和利妥思都是有效的药物选择。由于药品集中采购的原因,医院可能暂时没有这个药,但可以在其他渠道购买正品药品。建议在医生的指导下使用...
为解决注意缺陷多动障碍(ADHD)治疗药物缺乏,鼓励和推动ADHD药物研发,规范临床研究设计,提供可参照的技术规范,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《注意缺陷多动障碍(ADHD)药物临床试验技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕...
盐酸托莫西汀主要分为胶囊剂、口服溶液剂和片剂，其原研为礼来（Eli Lilly），是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（sNRI），适用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。通过抑制脑内去甲肾上腺素、多巴胺转运体，增加突触间隙去甲肾上腺素水平，能够有效控制多动症症状，提高注意力，而且副作用较小，耐受性较好。注意...
9月13日,CDE发布注意缺陷多动障碍药物临床试验技术指导原则和儿童用化学药品改良型新药临床试验技术指导原则,自发布之日起施行。 原文如下: 国家药监局药审中心关于发布《注意缺陷多动障碍(ADHD)药物临床试验技术指导原则(试行)》的通告(2021年第37号) 为解决注意缺陷多动障碍(ADHD)治疗药物缺乏,鼓励和推动ADHD药物研...
全资子公司广西维威于11月6日参加联采办组织的第九批全国药品集中采购。广西维威的药品盐酸托莫西汀口服溶液拟中选本次集中采购。该药品主要用于治疗6岁及6岁以上儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。
9月13日,CDE发布注意缺陷多动障碍药物临床试验技术指导原则和儿童用化学药品改良型新药临床试验技术指导原则,自发布之日起施行。 原文如下: 国家药监局药审中心关于发布《注意缺陷多动障碍(ADHD)药物临床试验技术指导原则(试行)》的通告(2021年第37号) 为解决注意缺陷多动障碍(ADHD)治疗药物缺乏,鼓励和推动ADHD药物研...
/ 1 路透社3月23日报道称,FDA药品安全和风险管理咨询委员会以12:1的投票结果未批准Cephalon公司的Sparlon用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)。Sparlon被用于治疗与发作性睡病有关的白天过度嗜睡。此次未通过扩大适应证的审批主要是考虑到该药可导致潜在致命的皮肤过敏反应——史蒂文斯-约翰逊综合征。
有什么治疗ADHD的非处方药/保健药品？吡拉西坦，DMAE，Phosphatidylserine