BAT8006是由百奥泰自主研发的重组人源化抗FRα抗体与毒性小分子拓扑异构酶I抑制剂，通过可剪切连接子连接而成。BAT8006具有高效的抗肿瘤活性，毒素小分子有很强的细胞膜渗透能力，在ADC杀伤癌细胞后能释放并杀死附近的癌细胞，产生旁观者效应，有效克服肿瘤细胞的异质性。同时，BAT8006具有很好的稳定性和安全性，血浆...
在这种情况下,R66与R65结合使用,可作为分压器,以获得少量的电压CELL16 (适合ADC的输入范围 ,通常为0~5V)。 因此,引脚BAT_ADC是BMS集成ADC的输入引脚。 相反,如果bats_en deasserted low,Q18 和 Q17都关闭,则BAT_ADC的输入电压将为GND。 请注意,本文内容源自机器翻译,可能存在...
智通财经APP获悉，12月12日，百奥泰(688177.SH)在业绩说明会上表示，公司产品格乐立、普贝希已在中国获批上市，其中普贝希已向FDA、EMA递交上市申请;BAT1806(托珠单抗)已向国家药监局、FDA以及EMA递交上市许可申请;BAT2094已向国家药监局提交上市许可申请。两个先行ADC产品(8006、8009)的爬坡进展顺利，其中ADC BAT800...
注射用BAT8007是公司利用自主研发的ADC新平台技术开发的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物(ADC)。 该临床试验是一项针对晚期实体瘤患者的多中心、开放性I期临床研究,旨在评估注射用BAT8007在患者中的安全性、耐受性以及初步有效性,并确定II期...
7月 1 日,百奥泰宣布 BAT8010 获批临床,拟开发用于实体肿瘤治疗。这是一款 HER2 ADC 新药,也是基于百奥泰自主研发的 ADC 新平台开发的第 3 个进入临床的 ADC 药物。 来自:百奥泰公告 目前据Insight 数据库显示,百奥泰在研 ADC 管线包括以下 5 款,前两款基...
4月 15 日,百奥泰ADC 新药 BAT8009 获批临床。据官方资料显示,BAT8009 是一款靶向 B7H3 的 ADC 药物,此前国内仅翰森制药一家有同类项目处于临床早期开发中。 来源:CDE官网 百奥泰曾经在 ADC 领域遭遇了重大挫折。在 2021 年初,百奥泰接连终止了 3 个新药项目,包括 2 款 ADC 和 1 款 PD-1 单抗,相关 3.4...
BAT8006是一种新型的FRα靶向ADC，BAT8006与FRα结合后，会通过受体介导的内吞作用进入肿瘤细胞内部，干扰DNA的复制和转录过程，最终导致肿瘤细胞的死亡。2024年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，吉林大学第一医院贾海燕教授团队报告了BAT8006的I期研究结果，题为《Phase 1 study of BAT8006, a folate receptor a ...
今日,百奥泰公告,注射用BAT8006获得临床试验批准通知书。 BAT8006 是百奥泰开发的靶向叶酸受体 α(FRα)的抗体药物偶联物(ADC),拟开发用于实体肿瘤治疗。FRα 是一种位于细胞膜上的叶酸结合蛋白,在多种实体肿瘤如卵巢癌、肺癌、子宫内膜癌和乳腺癌中过表达。而FRα 在正常人体组织中的分布局限于肾、肺、脉络膜丛...
FRα是一种位于细胞膜上的叶酸结合蛋白,在卵巢癌、肺癌、乳腺癌等多种实体肿瘤中过表达,但在正常人体组织中的分布较局限,表达水平较低。两者表达水平的差异使FRα成为ADC药物开发比较理想的靶点。 BAT8006是由百奥泰自主研发的重组人源化抗FRα抗体与毒性小分子拓扑异构酶I抑制剂(靶向FRα的ADC),通过可剪切连接子...
BAT8006是由百奥泰自主研发的重组人源化抗 FRα 抗体与毒性小分子拓扑异构酶 I 抑制剂,通过可剪切连接子连接而成。截至2023年7月6日,29名晚期实体瘤患者被纳入到了1.2mg/kg、1.8mg/kg、2.1mg/kg、2.4mg/kg剂量组进行剂量爬坡研究。纳入的受试者无FRα表达水平的要求,囊括了卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌和宫...