FRα是一种位于细胞膜上的叶酸结合蛋白,在卵巢癌、肺癌、乳腺癌等多种实体肿瘤中过表达,但在正常人体组织中的分布较局限,表达水平较低。两者表达水平的差异使FRα成为ADC药物开发比较理想的靶点。 BAT8006是由百奥泰自主研发的重组人源化抗FRα抗体与毒性小分子拓扑异构酶I抑制剂(靶向FRα的ADC),通过可剪切连接子...
在这种情况下,R66与R65结合使用,可作为分压器,以获得少量的电压CELL16 (适合ADC的输入范围 ,通常为0~5V)。 因此,引脚BAT_ADC是BMS集成ADC的输入引脚。 相反,如果bats_en deasserted low,Q18 和 Q17都关闭,则BAT_ADC的输入电压将为GND。 请注意,本文内容源自机器翻译,可能存在...
4月10日,国家药品监督管理局药品审评中心下属的药物临床试验登记与信息公示平台显示,百奥泰生物制药股份有限公司(以下简称"百奥泰")正式启动其自主研发的抗体偶联药物(ADC)BAT8006的关键III期临床试验。这项具有里程碑意义的临床研究标志着该药从概念验证正式迈入确证性研究阶段,同时也成为国内FRα靶向治疗领域的重要进展。
注射用BAT8007是公司利用自主研发的ADC新平台技术开发的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物(ADC)。 该临床试验是一项针对晚期实体瘤患者的多中心、开放性I期临床研究,旨在评估注射用BAT8007在患者中的安全性、耐受性以及初步有效性,并确定II期...
BAT8006是一种新型的FRα靶向ADC，BAT8006与FRα结合后，会通过受体介导的内吞作用进入肿瘤细胞内部，干扰DNA的复制和转录过程，最终导致肿瘤细胞的死亡。2024年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，吉林大学第一医院贾海燕教授团队报告了BAT8006的I期研究结果，题为《Phase 1 study of BAT8006, a folate receptor a ...
BAT8006是由百奥泰自主研发的重组人源化抗FRα抗体与毒性小分子拓扑异构酶I抑制剂，通过可剪切连接子连接而成。BAT8006具有高效的抗肿瘤活性，毒素小分子有很强的细胞膜渗透能力，在ADC杀伤癌细胞后能释放并杀死附近的癌细胞，产生旁观者效应，有效克服肿瘤细胞的异质性。同时，BAT8006具有很好的稳定性和安全性，血浆...
公司于2023年3月8日宣布,在研产品BAT8008已完成首例患者给药。注射用BAT8008是公司利用自主研发的ADC新平台开发的靶向Trop2的抗体药物偶联物(ADC)。该临床试验是一项针对晚期实体瘤患...查看全文 相关企业信息 公司名称:百奥泰生物制药股份有限公司 法人代表:LI SHENGFENG(李胜峰) 注册资本:10439.8722万人民币 成立...
BAT8006是由百奥泰自主研发的重组人源化抗 FRα 抗体与毒性小分子拓扑异构酶 I 抑制剂,通过可剪切连接子连接而成。截至2023年7月6日,29名晚期实体瘤患者被纳入到了1.2mg/kg、1.8mg/kg、2.1mg/kg、2.4mg/kg剂量组进行剂量爬坡研究。纳入的受试者无FRα表达水平的要求,囊括了卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌和宫...
首款国产FRα ADC!百奥泰BAT8006获批临床 近日,CDE官网显示,百奥泰注射用BAT8006临床试验申请获批,用于治疗晚期实体瘤患者。它是首款进入临床的国产靶向叶酸受体α(FRα)抗体药物偶联物(ADC)。 FRα是一种位于细胞膜上的叶酸结合蛋白,在多种实体肿瘤如卵巢癌、...
4月 15 日,百奥泰ADC 新药 BAT8009 获批临床。据官方资料显示,BAT8009 是一款靶向 B7H3 的 ADC 药物,此前国内仅翰森制药一家有同类项目处于临床早期开发中。 来源:CDE官网 百奥泰曾经在 ADC 领域遭遇了重大挫折。在 2021 年初,百奥泰接连终止了 3 个新药项目,包括 2 款 ADC 和 1 款 PD-1 单抗,相关 3.4...