进入临床试验的 ADC 不仅越来越多,而且 TROP2 靶向 ADC Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT) 在中国和 Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) 在日本于 2024 年获得批准,同时阿斯利康和第一三共的 Datroway 在 2025 年 1 月获得 FDA 批准,标志着监管成功和 ADC 领...
乐普生物的EGFR ADC产品MRG003是国内乃至全球临床进度最快的EGFR ADC。在2023年底已完成注册临床的入组，目前处于随访阶段。公司预计在年内将完成新药申请（NDA）的申报，最快2025年获批上市，有望成为国内首个获批的EGFR ADC。MRG003在ESMO2023会议上公布了最新临床进展，适应症包括头颈癌、鼻咽癌等。鼻咽癌临床数据显...
HER3-DXd(Patritumab deruxtecan,代号:U3-1402)是一种针对人类表皮生长因子受体 3 (HER3) 的抗体-药物偶联物(ADC),2021年12月被美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定,用于EGFR的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的...
三、【临床阶段】ADC药物 2025年,ADC药物的研发继续深化和火热,多个项目进入临床试验III期阶段,预计多款ADC药物有望2025年获批上市,显示出治疗潜力。目前国内临床阶段的ADC药物主要集中在HER2、TROP2、CLDN18.2、B7H3、EGFR等靶点,覆盖乳腺癌、肺癌、胃癌等适应症,代表性项目如下: 注:表格数据为赤象咨询统计,如有错...
ADC不是化疗! ADC不是靶向! ADC不是免疫! ADC是单独一类治疗药物! 简单来说,ADC最大的特点是可以通过抗体的“导航”特点,通过链接子“携带”着细胞毒素,进入到肿瘤体内再完成“解裂”,从而让细胞毒素在肿瘤体内发挥作用,所以ADC也被称为“靶向化疗”,或者“生物导弹”。
T-Duo是一种由Byondis研发的HER2靶向ADC药物,其临床研究显示在多个癌症亚群中具有明确的疗效,包括乳腺癌、胃癌和尿路上皮癌等。 Telisotuzumab vedotin由AbbVie公司研发,专注于c-Met过表达的非小细胞肺癌治疗,在临床试验中取得了显著的缓解率和生存期数据。
泰朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是由ADC Therapeutics开发的一款靶向CD19 ADC药物,将抗 CD19 单克隆抗体与小分子药物SG3199(吡咯并苯二氮杂䓬二聚体(PBD)细胞毒素)偶联在一起;PBD 进入细胞后通过与CD19结合,在肿瘤细胞内释放出的SG3199与DNA结合,使得DNA双链产生交联,阻断DNA链的分离,破坏DNA的复制,以...
November 3-6, 2025 San Diego, CA ACCESS THE 2025 PROGRAMME REGISTER INTEREST PARTNER WITH WORLD ADC VIEW 2025 PHOTO GALLERY Maximise the Therapeutic Index & Accelerate Your ADC Journey from Concept to Approved Therapy Antibody-drug conjugates remain front and centre of the biopharma world. Following...
7MW4911是由迈威生物开发的一款CDH17 ADC药物，通过可裂解连接体将Mab0727（一种抗CDH17特异性单克隆抗体）与有效载荷新型喜树碱类似物MF-6偶联，采用位点特异性链间二硫键偶联技术，DAR值为4。迈威生物在2025 AACR会议上披露的是7MW4911在胃肠道肿瘤中疗效的临床前研究数据。临床前数据表明：7MW4911 表现出卓越...
摩根士丹利在最近的一份研究报告中表示，个体化癌症疫苗和抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate，ADC)将成为明年主要的癌症治疗生物技术创新之一，包括Moderna(MRNA.US)、默沙东和阿斯利康在内的公司预计将公布关键试验数据。在过去一年，Moderna因其与默沙东合作开发的个体化癌症疫苗mRNA-4157(V940)而成为头条新闻。今...