ADC Therapeutics is a commercial-stage oncology-focused biotechnology company developing ADCs for patients with hematological malignancies & solid tumors.
ADC Therapeutics日前宣布,1b期开放标签临床试验LOTIS-7中,抗体偶联药物(ADC)Zynlonta与双特异性抗体Columvi(glofitamab)联用,治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的初步数据表现积极,总缓解率(ORR)达94%。 LOTIS-7是一项正在进行的全球性多中心、多臂1b期研究,针对复发或难治性B细胞非霍奇金...
ADC Therapeutics日前宣布,1b期开放标签临床试验LOTIS-7中,抗体偶联药物(ADC)Zynlonta与双特异性抗体Columvi(glofitamab)联用,治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的初步数据表现积极,总缓解率(ORR)达94%。 2025(第三届)生物...
1.FDA's Califf weighs in on GSK's fast accelerated approval pull.fiercepharma.com.Jan 11, 2023. 2.https://ir.adctherapeutics.com/press-releases/press-release-details/2024/ADC-Therapeutics-Reports-Fourth-Quarter-and-Full-Year-2023-Financial-Results-and-Prov...
2.https://ir.adctherapeutics.com/press-releases/press-release-details/2024/ADC-Therapeutics-Reports-Fourth-Quarter-and-Full-Year-2023-Financial-Results-and-Provides-Business-Updates/default.aspx 3.Tushar D. Nichakawade, et al. TRBC1-targeting antibody–drug conjugates for the treatment of T cell...
ADC Therapeutics日前宣布,1b期开放标签临床试验LOTIS-7中,抗体偶联药物(ADC)Zynlonta与双特异性抗体Columvi(glofitamab)联用,治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的初步数据表现积极,总缓解率(ORR)达94%。 2025(第三届)生物创新药产业大会 ...
ADC Therapeutics公司公布了在研抗体偶联药物(ADC)camidanlumab tesirine(Cami)治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤患者的关键性2期临床试验最新结果。Cami将靶向CD25的单克隆抗体与吡咯苯二氮卓二聚体(PBD)偶联生成。一旦与表达CD25的细胞结合,它就会被细胞内化。在那里,蛋白酶释放基于PBD的有效载荷,杀死细胞。这个过程还可能...
ADC Therapeutics公司公布了在研抗体偶联药物(ADC)camidanlumab tesirine(Cami)治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤患者的关键性2期临床试验最新结果。Cami将靶向CD25的单克隆抗体与吡咯苯二氮卓二聚体(PBD)偶联生成。一旦与表达CD25的细胞结合,它就会被细胞内化。在那里,蛋白酶释放基于PBD的有效载荷,杀死细胞。这个过程还可能...
2021年4月23日,ADC Therapeutics宣布,美国FDA已经正式批准该公司的CD19靶向抗体偶联药物Zynlonta上市。该药用于治疗至少接受过一种2线或2线以上药物治疗以后复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成人(DLBCL),其中包括非特定性DLBCL、低分化淋巴瘤引起的DLBCL和高分化B细胞淋巴瘤。Zynlonta是首个获得FDA批准用于治疗DLBCL的CD...
近日(2020年1月10日)ADC Therapeutics公布了loncastuximab tesirine 在(ADCT-402)治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者中Ⅱ期临床试验的积极结果,据该公司称,此次公布的临床数据结果已经超过其主要终点,loncastuximab tesirine显示出单药抗肿瘤活性以及可控的毒性。