今年3月初,恒瑞医药1类新药PD-L1单抗SHR-1316(阿得贝利单抗注射液)获批上市,用于联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌患者。至此,恒瑞医药集齐了PD-1(卡瑞利珠单抗)、PD-L1产品。不仅如此,恒瑞医药还拥有众多ADC管线,其靶点包括HER2、c-MET、TROP2等。 目前恒瑞医药已开展了HER2 ADC药物SHR-A1811联合SHR-1701(PD-...
初治la/mUC患者(不考虑其PD-L1的表达水平)按1:1的比例被随分为EV(1.25mg/kg,d1,d8)+P(200mg,d1)组,联合疗法每3周为一个周期,和SOC化疗(吉西他滨+顺铂/卡铂)组。双重主要研究终点为盲法独立中心审查(BICR)根据RECIST v1...
本文就TNBC领域的PD-1、Trop2 ADC、PD-L1/CTLA-4双抗等产品的进展进行梳理。 君实生物丨特瑞普利单抗丨快讯 2024年6月12日,君实生物宣布,特瑞普利单抗注射液联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗新适应症上市申请于近日获得NMPA批准。
厦门大学附属第一医院王文一医师分享1例HER-2(3+)晚期胃癌病例:患者女性,38岁,胃中-低分化腺癌IV期,二线治疗进展后采用我国自主研发的抗HER-2 ADC维迪西妥单抗联合PD-1单抗治疗2周期达到部分缓解(PR),无进展生存期(PFS)已达到7...
作者: ADC +PD-1 #TPS5107SAVE:一项维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗治疗顺铂化疗进展或不耐受的晚期阴茎癌的前瞻性、单臂、单中心临床研究 SAVE: A prospective, single-arm, single-center clinical study of disitamab vedotin in combination with toripalimab in patients with advanced penile cancer that has ...
2024年6月12日,君实生物宣布,特瑞普利单抗注射液联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗新适应症上市申请于近日获得NMPA批准。 早在2023年2月20日,君实生物宣布,特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗首诊IV期或复发转移性三阴性...
经过抗PD-1/PD-L1单克隆抗体+铂类化疗，对比多西他赛；BL-B01D1-303（NCT06118333）针对复发性或转移性鼻咽癌，PD-1/PD-L1单克隆抗体作为最后一线治疗+至少两线铂类化疗，对比化疗（多西他赛、卡培他滨、吉西他滨）；BL-B01D1-304（NCT06500026）针对复发性小细胞肺癌，经过抗PD-1/PD-L1单克隆抗体和铂类...
专有的Auristatin有效载荷(AF-HPA)也在临床前测试中显示其可导致免疫原性细胞死亡,并通过树突状细胞激活来刺激免疫系统[15]。因此,已在临床前模型中观察到与免疫肿瘤药物(如PD-1抑制剂)的协同作用[16]。利用Dolaflexin平台技术构建的ADC XMT-1522和XMT-1536已进入临床试验。
Summit Therapeutics公司今天宣布,与辉瑞(Pfizer)开展临床试验合作,评估在研靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体ivonescimab,与辉瑞的多种抗体偶联药物(ADCs)联用,治疗多种实体瘤的效果。 Ivonescimab为靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体,最初由康方生物开发,可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。
本次ASCO，荣昌生物RC48相关三个报告入选将公布RC48联合toripalimab治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的1b/2期最新研究结果；RC48联合放疗、PD-1/PD-L1抑制剂、GM-CSF和序贯IL-2（PRaG3.0方案）治疗HER2表达的晚期实体瘤患者2期最新研究结果；以及评估RC48用于乳腺外佩吉特病患者的意义3. SKB264（靶点：Trop...