赵军教授指出,这一疗效数据,相较于传统化疗可谓是革命性的提升,过去在这类患者的后线治疗中,多个免疫治疗及联合疗法的尝试都接连折戟,Dato-DXd 作为 TROP2 ADC 的先驱者为这些患者带来了真正实现长生存的可能。
在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，研究人员公布了ADC药物Dato-DXd（通用名：Datopotamab deruxtecan，代号：DS-1062a）治疗非小细细胞肺癌（NSCLC）的II期TROPION-Lung05试验的事后分析结果。此前，2024年2月19日，Dato-DXd的生物制品许可申请（BLA）已获美国FDA受理。此次的适应症为：用于治疗既往接受过...
Aaron E.Lisberg教授指出,这项研究明确了Dato-DXd作为NSCLC患者耐药后治疗药物选择的前景。同时在本届ASCO上,Aaron E.Lisberg教授的研究团队也公布了另一项基于TROPION-Lung01/05、TROPION-Breast01和TROPION-PanTumor01研究进行的汇总分析[...
2024年9月12日，《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）公布了ADC药物Dato-DXd（通用名：Datopotamab deruxtecan，代号：DS-1062a）治疗晚期HR+/HER2-乳腺癌患者的III期TROPION-Breast01研究结果。Dato-DXd是一种靶向TROP2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制...
2024年11月12日,阿斯利康和第一三共宣布,已向美国食品和药物监督管理局(FDA)递交了其联合开发的TROP2靶向ADC药物Dato-DXd(通用名:Datopotamab deruxtecan,代号:DS-1062a)的生物制品许可申请(BLA),寻求该疗法获加速批准,用以治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)突变肿瘤的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者...
在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,研究人员公布了ADC药物Dato-DXd(通用名:Datopotamab deruxtecan,代号:DS-1062a)治疗非小细细胞肺癌(NSCLC)的II期TROPION-Lung05试验的事后分析结果。 此前,2024年2月19日,Dato-DXd的生物制品许可申请(BLA)已获美国FDA受理。此次的适应症为:用于治疗既往接受过全身治疗的...
Dato-DXd是一种靶向TROP-2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。该药已于2024年12月27日在日本批准上市，用于治疗既往接受过化疗的不可切除或转移性HR阳性、HER2低表达或阴性乳腺癌成人患者。商品名：Datroway 通用名：Datopotamab der...
Dato-DXd(商品名:Datroway,通用名:Datopotamab deruxtecan,代号:DS-1062a)是一种靶向TROP-2的ADC药物,由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。2025年1月,Dato-DXd提交的生物制品许可申请(BLA)已被美国FDA接受,并授予优先审评资格,用于经治的局...
在大量预处理的晚期HR+/HER2-乳腺癌和三阴性乳腺癌患者中,Dato-DXd显示出有希望的临床活性。 2024年4月23日,《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)公布了ADC药物Dato-DXd(通用名:Datopotamab deruxtecan,代号:DS-1062a)治疗晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌和三阴性乳腺癌患者的I期TROPION-Pa...
2024年9月23日,阿斯利康和第一三共共同宣布TROP2 ADC药物Datopotamab deruxtecan在二/三线治疗HER2低表达或阴性乳腺癌患者的III期TROPION-Breast01研究未达到总生存期(OS)的主要终点。 Datopotamab deruxtecan ( Dato-DXd )的TROPION - Breast01Ⅲ期试验的高水平结果与研究者选择的化疗相比,先前满足无进展生存...