与首款上市的TROP2 ADC戈沙妥珠单抗治疗TNBC相比,芦康沙妥珠单抗的PFS和OS均有一定优势,凸显了芦康沙妥珠单抗BIC的治疗潜力。 (一)双抗:多款重磅药物上市,填补治疗空白 2024年,双抗药物的研发呈现出一片热闹光景。 2024年,CDE批准了三款双抗药物的上市。康方生物的依沃西单抗(PD-1/VEGF)于2024年5月获批上市...
总的来说，在试验的195例患者中，只有3%的患者因不良反应停止了药物治疗；此外，仅1例患者发生药物相关的间质性肺病，在过往单抗ADC的治疗中，药物相关间质性肺病的发生率达到15.4%。据赵洪云透露，在本次临床研究的基础上，BL-B01D1也成为全球首个开展III期临床研究的双抗ADC药物。“很多其他的双抗ADC仍处在...
在今年上半年，康方生物发布消息称，公司全球首创双特异性抗体新药依沃西单抗注射液（商品名：依达方®，PD-1/VEGF双抗）单药对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性III期临床研究（HARMONi-2或AK112-303），由独立数据监察委员会（IDMC）进行...
德曲妥珠单抗(商品名:优赫得)是由第一三共、阿斯利康共同开发的ADC双抗药物。根据第一三共财报,德曲妥珠单抗自上市以来销售业绩快速增长,2023年全球销售额超25亿美元,预计2024年将突破30亿美元销售大关。 业内表示,德曲妥珠单抗在HER2阳性乳腺癌患者二线治疗领域有着很高的临床应用...
然而自2023年起与BioNtech的多笔ADC药物交易,让映恩一跃成为全球最受关注的ADC biotech,并持续成为ADC药物领域的新锐力量。截止到目前,映恩生物已建立13条ADC管线,7款进入临床,1款处于III期临床,7款产品进行了授权。除了单抗ADC,映恩生物还开发了多个双抗ADC和自免ADC创新...
双特异性抗体ADC 相较于单抗ADC，双抗ADC药物可更加特异性地靶向肿瘤细胞，克服耐药性，并 减少副作用。另一方面，通过交联作用促进两个靶点的协同内吞，可以提高毒素进入 肿瘤细胞效率，进一步通过减少受体蛋白在细胞膜上的表达量来抑制肿瘤细胞生长信 号，达到更好的治疗效果。 但目前的双抗大都是通过活性筛选获得...
在靶向治疗方面,埃万妥单抗作为一种同时靶向EGFR和MET的“双抗”药物,效果出色,近期其与联合拉泽替尼治疗EGFR突变晚期肺癌的研究,近期登上了《新英格兰医学杂志》。 在免疫治疗方面,有靶向PD-1和CTLA-4的QL1706、靶向PD-L1和CTLA-4的KN046等,能够同时靶向两个免疫检查点,从而提升免疫治疗的效果。
在2023年的国家医保谈判中,四款网红ADC药物全线折戟国家医保准入目录,它们分别是:德曲妥珠单抗(HER2 ADC)、戈沙妥珠单抗(TROP-2 ADC)、维泊妥珠单抗(CD79b ADC)以及奥加伊妥珠单抗(CD22 ADC)。 医药财经小编梳理发现,上述四款ADC今年继续提交了国家医保谈判申请信息和相关资料,这意味着这四款网红ADC将再战2024...
双特异性抗体 lgG亚型的选择 双特异性抗体与单抗相比增加了一个特异性抗原结合位点,特异性更强、更能准确靶向肿瘤细胞以及降低脱靶毒性。对于双靶点抗体的选择主要分为以下三种情况:(1)两个靶点均位于肿瘤细胞上;(2)两个靶点均位于免疫细胞上;(3)两个靶点分别位于肿瘤细胞和免疫细胞上。