AK组合指的是将PD-1抑制剂派姆单抗与ADC药物维恩妥尤单抗联合使用。派姆单抗作为一种广为人知的PD-1抑制剂,通过阻断PD-1蛋白,帮助免疫系统更有效地识别并杀死癌细胞。具体来说,PD-1蛋白通常与PD-L1结合,抑制免疫系统的正常运作,保护癌细胞免受免疫攻...
依沃西将与辉瑞公司多个ADCs药物开展联合疗法临床试验:2025年2月24日,康方生物依沃西国际市场开发合作伙伴Summit Therapeutics宣布,已与辉瑞达成临床试验合作,共同推进PD-1/VEGF双抗依沃西与辉瑞多款vedotin ADC在多种实体瘤中的联合治疗应用。与此合作相关的临床试验预计将于2025年中启动,Summit预计初期将以Ib/II期试验...
赛帕利单抗作为第四代全人源单抗,同时也是国内首个且唯一获批的宫颈癌适应症PD-1单抗,具有疗效优异、安全性佳的临床优势,已获得国家药品监督管理局药品审评中心突破性治疗品种认证,并连续获得多部国家级学会临床治疗指南推荐。荣昌生物是ADC技术领域的领导者,我们愿与其紧密合作,围绕赛帕利单抗在宫颈癌治疗这一细分领域...
【信达PD-1联用荣昌ADC 业内:反映了赛道拥堵 给其他企业带来更大竞争压力】26日,信达生物对外宣布,与荣昌生物达成合作协议,前者的PD-1抑制剂信迪利单抗注射液(商品名:达伯舒)将与后者的两款ADC药物RC88、RC108分别开展联合用药临床研究合作,评估联合用药方案在中国肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。然而,此番...
近日,安斯泰来制药集团和辉瑞制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准PADCEV®(enfortumabvedotin-ejfv,抗体偶联药物[ADC])与KEYTRUDA®(pembrolizumab,PD-1抑制剂)联合用药用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)成人患者。该联合疗法是首个获准替代含铂化疗的疗法,而含铂化疗是目前治疗la/mUC的一...
迈威生物 ，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 Nectin-4 ADC 创新药(研发代号：9MW2821)与 PD-1 抑制剂联合用药治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的 Ib/II 期临床试验完成首例患者给药。该临床试验(CTR20232677) 旨在评估 9MW2821 联合 PD-1 抑制剂在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中的...
荣昌生物ADC RC88与信达生物PD-1信迪利单抗一项联合用药研究最新动态 导读:RC88是一种新型间皮素(MSLN)靶向 ADC 1月15日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(股票代码:688331.SH / 09995.HK)宣布,与信达生物合作的一项注射用RC88联合信迪利单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究获得CDE批准。
鉴于PD-L1在多个肿瘤类型中均有表达,且在正常组织中的表达有限。因此,将ADC药物与抗PD-L1单抗结合以产生双功能PD-L1靶向ADC,将是一个非常有前景的研发方向。 PD-L1靶向ADC研发探索 目前,已经有多款PD-L1靶向的ADC药物处于临床前及I期试验探索阶段。进度最快的为ADC赛道领头羊——Seagen公司旗下的SGN-PDL1V。
00:00/00:00 荣昌生物ADC RC88与信达生物PD-1信迪利单抗一项联合用药研究获批 荣昌生物发布于:山东省2024.01.16 09:24 +1 首赞 荣昌生物 ADC RC88
根据近日公布的一项2期研究的数据结果:前沿ADC药物Trodelvy与PD-1药物Keytruda联用,一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌展现出了积极疗效,截至目前,在患者群中取得了高达82%的有效率,并且使得超过一半(56%)患者肿瘤大幅缩小或消失! EVOKE-02研究的数据表明该联合疗法一线治疗晚期或转移性NSCLC具有很大潜力,有望满足这类...