ACT001胶囊为我国原创的1类小分子抗癌药物,目前在全球开展有10多项临床研究,本研究是一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT001增强肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副反应的IIb/III期临床研究,此次研究的主要目的是评估ACT001联合全脑放疗对肺癌脑转移患者颅内肿瘤的疗效。 参加本研究需要您按照研究方案进行检查和随访,...
“目前开展的8项临床试验中，澳洲肺纤维化临床2期与中国联合放疗治疗癌症脑转移瘤的临床试验入组接近完成，合作企业尚德药缘集团正在大力推动注册性临床试验与3期临床试验。”陈悦说。值得关注的是，ACT001临床试验药品的用量急剧上升，小白菊内酯及辛夷（山玉兰）根皮的需求量也随之大幅增加。合作企业在多地设立辛夷树...
神外前沿讯,目前天津市肿瘤医院正在开展“一项ACT001胶囊在晚期胶质瘤患者中安全性和药代动力学的开放、剂量递增I期临床研究”(试验通俗题目:ACT001胶囊在晚期胶质瘤患者中的I期临床研究),药物名称为“ACT001胶囊”,该项研究已经获得国家食品药品监督管理局和天津市肿瘤医院医学伦理委员会的批准。 本试验的适应症为晚期...
简讯 神外前沿讯,据南开大学官方订阅号报道,由南开大学化学学院陈悦教授团队研发的原创候选新药ACT001正在中国、澳洲和美国开展临床试验。 日前,主持试验的多位中外医生,先后在美国临床肿瘤学会(ASCO)与神经肿瘤学会(SNO)的学术会议上,公布了ACT001的...
九年前他以身试药,服下团队自主研发的针对脑胶质瘤的新药ACT001,推动研发从动物模型进入临床试验的关键步骤。 陈悦教授历时13年主持研发ACT001,针对脑胶质瘤的部分临床试验结果初步证明了新药的安全性和对部分患者的突破性疗效。 一位澳洲...
近日,天津尚德药缘科技股份有限公司研发的抗癌新药ACT001首次在澳洲开展新药临床试验,临床实验患者未发展副作用。 近日,天津尚德药缘科技股份有限公司研发的抗癌新药ACT001,在澳大利亚墨尔本Epworth医院迎来了第一位自愿服用的临床试验患者。目前该名患者已完成首次和数天服药,没有发现副作用。这标志着ACT001成为天津自主研发...
新药助力肺癌脑转移患者,ACT001-B胶囊临床试验展开 ACT001-B胶囊是一款针对癌症干细胞的选择性杀灭药物,能够有效地对抗肺癌脑转移病症。这款药物是由小白菊和山玉兰等植物中提取的小白菊内酯合成而成,通过对STAT3和NF-κB信号通道的调节作用,直接促使癌细胞凋亡,同时对正常组织呈现出良好的选择性保护效果。
11月20日,由南开大学陈悦教授团队经过近九年攻关的编号为ACT001的抗脑胶质瘤干细胞药物,获得美国食品药品管理局(FDA)罕见病药物(即:孤儿药)资格认定(见上图)。目前,这款药已经在澳大利亚、美国开始临床实验。 南开大学陈悦教授向“神外前沿”表示,国内的临床试验预计下个月在天津市肿瘤医院开始招募患者。
尚德药缘ACT001..尚德药缘ACT001联合放疗治疗肺癌脑转移2b3期临床试验由山东肿瘤医院院长于金明院士担任主PI(拟设全国30家以上三甲医院临床多中心,第一阶段开设五家),已正式开始招募患者入组!2022年美国ASC
目前由首都医科大学附属北京天坛医院放疗科牵头、合肥尚德药缘生物科技有限公司发起的“一项单臂、多中心评价ACT001联合放疗治疗初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤患者安全性和有效性的II期临床研究”正在招募患者,该研究已获国家药品监督管理总局审批(批件号:CXHL1900295),并已经在药物临床试验登记与公示平台登记备案(备案号:CTR202...