ACT001胶囊的规格为100mg;用法用量:ACT001 400mg BID+全脑放射治疗,受试者每次服用受试者每次服用4粒ACT001胶囊,每日两次,并联合全脑放射治疗。 用药时程:受试者随机入组后,即开始服用研究药物(包括ACT001胶囊和安慰剂),每日2次给药,给药间隔为12±2h,全脑放疗将在服用研究药物后第4 天开始实施(最长不超过14...
肺癌发生脑转移,属于晚期疾病,预后较差,不进行治疗,患者的平均生存期约1-2个月。患者会出现头疼、头晕或恶心、呕吐,甚至肢体活动障碍。 本次临床试验所用的ACT001-B胶囊是对癌症干细胞具有选择性杀灭效果的抗脑胶质瘤药。在脑部的浓度是血液中浓度的1.8倍,具有很好的脑部渗透效果。而此前治疗脑胶质瘤最好的药物—...
近日,天津尚德药缘科技的子公司天津辛夷尚德生物医药科技有限公司向国家药品监督管理局提交了ACT001-B胶囊的临床试验申请。该药物已经获得了临床试验的默示许可,可用于儿童实体瘤的治疗。目前,一项名为“CTR20230452”的临床试验正在开展,旨在探讨ACT001-B胶囊在治疗小细胞肺癌和非小细胞肺癌脑转移方面的疗效和安全性。 ...
ACT001-B胶囊，一种针对癌症干细胞的强效脑部药物，凭借其在脑组织内浓度高，能有效穿透血脑屏障，成为目前治疗脑转移的重要选择。它联合全脑放疗，旨在提升对肿瘤细胞的杀伤力，同时减轻对正常组织的损害。一项IIb/III期临床研究正在招募患者，主要针对小细胞肺癌和非小细胞肺癌脑转移患者。该研究的入选条件...
原标题:【免费临床】肺癌脑转移新药免费临床:ACT001-B胶囊联合放疗 ACT001是一种对癌症干细胞具有选择性杀灭效果的抗脑胶质瘤药。它由最初提取自小白菊和山玉兰等植物的小白菊内酯合成得到,通过STAT3和NF-κB信号通道对肺癌脑转移病灶和放疗部位组织微环境的调节作用直接诱导癌细胞凋亡的治疗作用,对正常组织的选择性保...
全球首个进入临床研究的靶向PD-L1/VEGF的双特异性融合蛋白。 本临床药物为靶向PD-L1/VEGF的双特异性融合蛋白;经病理组织学和/或细胞学确诊不适合根治性治疗或复发转移性的晚期肾透明细胞癌患者可参加;经研究者判断可能对研究药物治疗获益的患者可参加;之前至少有一种系统治疗方案有疾病进展者或经研究者判断...
研究目的:评估ACT001联合全脑放疗对肺癌脑转移患者颅内肿瘤的疗效。 试验用药品:ACT001胶囊 适应症:小细胞肺癌和非小细胞肺癌脑转移 主要入组标准 1 经组织学或细胞学确诊的肺癌(小细胞肺癌和非小细胞肺癌)并发生脑转移的患者:(1)小细胞肺癌:二线治疗及以上合并脑转移的患者;(2)非...
联合PD-1药物治疗复发GBM的1b/2a在美国已经启动患者筛选,将逐步推广到全球临床试验。而针对全球没有上市治疗药物、且临床试验性药物疾病控制率很低的DIPG,服用700mg/m2 BID(相当于成人用药每天3克)及以上剂量ACT001的患者,到目前为止全部取得了一定时间以上的疾病控制。针对肺纤维化的临床试验于2020年7月启动,到...
【探索性目的】探索影响ACT001胶囊治疗复发脑胶质母细胞瘤的疗效的生物标记物。 招募条件 纳入标准 1. 经组织学或细胞学证实的患有脑胶质母细胞瘤患者(参考《WHO(2016)中枢神经系统肿瘤分类》,初次诊断即为脑胶质母细胞瘤),手术、放疗和替莫唑胺化疗三种治疗方式均接受过的首次复发的原发性GBM患者(根据病理检测或...
联合PD-1药物治疗复发GBM的1b/2a在美国已经启动患者筛选,将逐步推广到全球临床试验。而针对全球没有上市治疗药物、且临床试验性药物疾病控制率很低的DIPG,服用700mg/m2 BID(相当于成人用药每天3克)及以上剂量ACT001的患者,到目前为止全部...