简称ACP-196 别名Acalabrutinib 中文名N/A 化学式C26H23N7O2 分子量465.51 CAS号1420477-60-6 纯度98% 溶剂/溶解度Water<1mg/ml; DMSO93mg/ml; Ethanol93mg/ml 溶液配制5mg加入1.07ml DMSO,或者每4.66mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC1072-10mM用DMSO配制。
ACP-196(BTK抑制剂)可用于发慢性淋巴细胞白血病的治疗: 选择性Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂Acalabrutinib(ACP-196)治疗存在17p13.1缺失的复发慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者时的安全性高、疗效好。ACP-196是一种选择性的不可逆BTK抑制剂,提高了一代BTK抑制剂的安全性及有效性。这项随机化的Ⅰ~Ⅱ期多中心研究评估了...
英文名称 Acalabrutinib (ACP-196) 生化机理 Acalabrutinib(ACP-196)是一种选择性第二代Bruton\'s 酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,IC50为3 nM,可阻止B细胞抗原受体(BCR)信号通路的激活。与伊布替尼相比,ACP-196的靶向特异性更强,对其他TEC激酶家族成员(ITK、TXK、BMX和TEC)的选择性分别为323倍、94倍、19倍和9...
阿卡拉布替尼(ACP-196)用途 阿可替尼是一种新颖的,有效的,选择性的BTK抑制剂,在人全血 CD69 B 细胞激活试验中,IC50和EC50分别为 3 nM 和 8 nM。 一、体外活性 更多 阿卡拉布替尼(ACP-196)作用 阿可替尼也称为ACP-196,是一种可口服的Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 施用后,ACP...
ACP-196(Acalabrutinib)是一种新颖的,有效的,选择性的 BTK 抑制剂,在体内试验中 IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。 MCE 的所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务 ACP-196分子量:465.51 ACP-196生物活性 体外 ACP-196(Acalabrutinib)在原代人CLL细胞的体外信号传导测定中抑制ERK,I...
英文名字:Acalabrutinib(ACP-196) 质量标准:>98%,BR 规格 5mg 25mg 货号:MB4286大包装询价 描述 其他信息 相关文档 小工具 Acalabrutinib(ACP-196)是选择性的第二代BTK抑制剂,抑制B细胞表面原抗体信号通路的激活。它具有很好的靶标特异性,对BTK的选择性比对其他TEC激酶家族成员如ITK、TXK、BMK和TEC的选择性高...
Product Name:ACP-196 CAS No.:1420477-60-6 Purity:98% Formula:C26H23N7O2 现货促销,库存变动请咨询客服,订购优惠有礼. 公司简介 上海瀚香于08年在上海成立,后在武汉设立分部。前体为上海瀚香香料有限公司,于2012年正式更名为上海瀚香生物科技有限公司。我们专注于医药中间体和信号转导方面的抑制剂类产品的...
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生物活性：Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性、不可逆和高选择性的第二代 BTK 抑制剂。 Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。 Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效[1][2]。 IC50 和目标：IC50：3 nM（CD69 B 细胞中的 BTK...
别名:阿卡替尼,ACP-196 分子式:C26H23N7O2 分子量:465.51 纯度:>98% 溶解度:≥ 46.6mg/mL in DMSO with gentle warming 储存:Store at -20°C 库存:现货 Background IC50: 3 nM ACP-196 is an irreversible BTK inhibitor. Bruton's tyrosine kinase (BTK) is a critical component of B cell recep...