这是一位前列腺癌晚期的患者,我们可以看到患者2014年12月份68Ga-PSMA PET/CT显像,全身多处病灶,在225Ac-PSMA治疗2次后,病灶基本消除。 治疗前 治疗1次后 治疗2次后 这种治疗方法目前在国外得到越来越多的应用,已有多项临床试验证明,经177Lu-PSMA治疗无效或治疗后...
其中PSA水平下降>50%的患者1例;相较于未接受过177Lu-PSMA 治疗的患者,既往接受过177Lu-PSMA治疗患者的OS及PFS缩短;这些结果表明既往177Lu-PSMA治疗可能导致225Ac-PSMA-617 治疗mCRPC的预后不良。
225Ac-PSMA-Trillium (BAY 3563254)是一种处于研究阶段的下一代PSMA靶向α疗法,有可能用于晚期转移性前列腺癌患者/前列腺癌是男性中第二大最常诊断的癌症,在发生去势抵抗的转移性患者中,中位生存期不到3年。拜…
根据一项回顾性研究的结果,锕-225 (225Ac) PSMA放射配体疗法(RLT)在既往接受过治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者(包括接受过177Lu-PSMA RLT的患者)中显示出显著的抗肿瘤活性。 中位随访9个月时,中位总生存期为15.5个月,中位无进展生存期为7.9个月。近3 / 4(73%)的患者出现PSA下降,57%的患者PSA...
Targeted radionuclide therapy with Actinium-225-labeled prostate-specific membrane antigen ligands (Ac-PSMA) has emerged as a promising treatment modality in the management of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). With its high linear energy transfer and short path length,Ac induces ...
225 ac-psma-617是mcrpc有前景的新型治疗选择,安全性及耐受性良好. 关键词: 前列腺肿瘤; 肿瘤转移; 前列腺特异膜抗原; 同位素标记; 锕 abstract objective to evaluate the safety and efficacy of 225 ac-prostate specific membrane antigen (psma) in the treatment of metastatic castration-resistant prostate ...
拜耳的下一代靶向α疗法225Ac-PSMA-Trillium(BAY 3563254)的首次人体I期临床研究中开始给药。该研究候选化合物用锕-225标记,包含一种具有定制白蛋白结合部分的新型PSMA(前列腺特异性膜抗原)-靶向小分子,旨在改善治疗效果,减少在唾液腺等正常器官的不良反应。
RadioMedix是一家临床阶段的放射药物公司，宣布由Fusion Pharmaceuticals收购其225Ac-PSMA-I&T资产。Fusion Pharmaceuticals是一家临床阶段肿瘤学公司，专注于开发作为精准药物的下一代放射性药物。225Ac-PSMA-I&T目前正在进行一项医师赞助的新药(IND)II期研究(简称TATCIST试验)下进行评估。RadioMedix还将为Fusion提供制造...
225 Ac-PSMA治疗后1月,患者到西南医科大学附属医院核医学复查 68 Ga-PSMA PET/CT提示部分病灶较前缩小、PSMA表达较前降低。血常规、肝肾功能正常未见异常。治疗后10周PSA:454.02ng/mL。 该转移性去势抵抗性前列腺癌患者,2019年印度 225 Ac-PSMA治疗后,PSA下降;2020年和2021年上半年,没有中断 225 Ac-PSMA治疗,...
前列腺特异性膜抗原(prostate specific membrane antigen,PSMA)是放射性核素治疗的热门靶点,β核素177Lu已被美国食品药品监督管理局批准用于治疗PSMA阳性的mCRPC患者,α核素223Ra也逐渐进入我国研究者的视野被推荐用于治疗骨转移患者.225Ac在当前研究中显示出抗肿瘤活性显著,安全性相对较高的特点,存在广阔的应用前景.本文...