ABTS清除能力检测基于ABTS自由基与抗氧化剂之间的反应。在适当条件下，ABTS被氧化成稳定的蓝绿色自由基阳离子（ABTS+•）。抗氧化剂与ABTS+•发生反应，导致其颜色减退。通过测定反应前后溶液吸光度的变化，可以计算出抗氧化剂对ABTS+•的清除能力，从而评估其抗氧化效果。三、ABTS清除能力检测方法 ABTS清除能力检...
二、实验步骤1. 试剂准备：将ABTS溶液、过硫酸钾溶液、磷酸盐缓冲液等试剂按比例混合，制备成工作液。2. 样品处理：将抗氧化剂样品用溶剂溶解成一定浓度的溶液。3. 测定吸光度：将工作液与样品溶液混合，分别在反应前和反应后测定混合液的吸光度。4. 数据处理：根据吸光度变化计算样品对ABTS自由基的清除率。三、...
实验所用试剂的纯度不一致,如纯度低于 98%,会引入不可忽视的误差,可能导致清除效果被高估或低估。反应时间的控制不准确,若时间误差超过 1 分钟,可能造成自由基清除率数据波动。实验温度的稳定性欠佳,温度波动 2℃左右,可能改变反应速率,进而影响清除率的测定。仪器设备的精度不足,比如分光光度计的波长校准偏差 1nm...
ABTS自由基清除能力测定法-ABTS测定法-操作图解-ABTS清除法—以咖啡酸为例 【仪器与试剂】 1.仪器 可见分光光度计;SB3200D超声波清洗机;电子天平(BS110S);BIOHIT单道手动可调移液器(10-100μL、100-1000μL、1000-5000μL);微量比色皿。 2.试剂 Caffeic acid(AR)、ABTS(AR)、无水乙醇(AR);K2S2O8(...
ABTS法作为测定自由基清除能力使用最广泛的间接检测法,可用于亲水性和亲脂性物质抗氧化能力的测定,ABTS在氧化剂作用下被氧化为绿色的ABTS·+,在734 nm或405 nm处具有特征吸收峰,抗氧化物存在时ABTS·+的产生被抑制使反应体系褪色,405 nm处吸光度下降,在一定范围内其吸光度的变化与自由基被清除的程度成正比,通过...
ABTS自由基清除率DVC% =[(A空白-A阳性对照)÷A空白]×100%。 2. 样本的自由基清除率计算公式：ABTS自由基清除率D% =[A空白-(A测定-A对照)]÷A空白×100%。注意事项：1. 不同样本清除ABTS自由基的能力可能相差很大，如果要比较不同样本的ABTS自由基清除能力，建议对于同一批样本加入等量的样本，红酒、组织...
ABTS 自由基清除率 DVC% =[(A 空白-A 阳性对照)÷A 空白]×100%。 2. 样本的自由基清除率计算公式: ABTS 自由基清除率 D% =[A 空白-(A 测定-A 对照)]÷A 空白×100%。 注意事项: 1、不同样本清除 ABTS 自由基的能力可能相差很大,如果要比较不同样本的 ABTS 自由基清除能力,建议对于同一批样本加...
ABTS自由基清除法SOP主要目的: ——为了测定样品清除ABTS自由基的能力。 主要原理: ——用K2S2O8与ABTS直接生成稳定的阳离子自由基ABTS+,抗氧化物质与ABTS+发生反应而使反应体系褪色。 实验室签章 一、试剂 ——K2S2O8水溶液 ——ABTA溶液 ——乙醇(分析纯) ——PBS溶液 二、仪器设备 ——96孔酶标板 —...
Arnao方法测定ABTS自由基清除率的步骤 ABTS+测抗氧化性原理是通过漆酶氧化ABTS的速率来决定漆酶酶活力的大小。 ,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐,如果与过二硫酸钾反应,可以生成绿色的ABTS自由基。该自由基在734nm有最大吸收,所以,通过检测734nm的吸光度,可以测定的其浓度。 一个物质加入到ABTS自由...
ABTS 自由基清除率 DVC% =[(A 空白-A 阳性对照)÷A 空白]×100%。 2. 样本的自由基清除率计算公式: ABTS 自由基清除率 D% =[A 空白-(A 测定-A 对照)]÷A 空白×100%。 注意事项: 1、不同样本清除 ABTS 自由基的能力可能相差很大,如果要比较不同样本的 ABTS 自由基清除能力,建议对于同一批样本加...