生化机理 ABT-869 是一种 ATP 竞争性多靶点 RTK 抑制剂,对血管内皮生长因子(Flt/Flk)和 PDGFR 家族(如 KDR、Flt1、Flt3、Flt4、CSF-1R 和 KIT)的所有成员完全有效,IC50 值范围为 4-190 nM。ABT-869 对不相关的 RTK、细胞质酪氨酸激酶或 Ser/Thr 激酶几乎没有活性(IC50 > 1 μM)。ABT-869可抑制MV...
英文名称:Linifanib (ABT-869) 重金属:0.0001ppm CAS编号:796967-16-3 别名:利尼伐尼(ABT-869);N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N'-(2-氟-5-甲基苯基)脲;LINIFANIBABT-869;脲,N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N'-(2-氟-5-甲基苯基)-;N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N1-(2...
Linifanib (ABT-869)是一种新型,有效,ATP竞争性VEGFR/PDGFR抑制剂,同时抑制KDR, CSF-1R, Flt-1/3和PDGFRβ,其IC50分别为4 nM, 3 nM, 3 nM/4 nM和66 nM ,对具有突变激酶依赖性的癌细胞(即FLT3)最有效。Phase 3。A VEGF (Flk/Flt) and PDGFR inhibitor. ...
产品描述Linifanib (ABT-869)是一种新型有效的ATP竞争性VEGFR/PDGFR抑制剂,作用于KDR,CSF-1R,Flt-1/3和PDGFRβ,其IC50分别为4 nM,3 nM,3 nM/4 nM和66 nM,对突变激酶依赖性癌细胞(即FLT3)最有效。 靶点 VEGFR1/FLT1 (Cell-free assay) 3 nM ...
英文别名:s1003_selleck; linifanib; linifanib (abt-869); kinome_532; abt 869; cas号:796967-16-3 分子式:c21h18fn5o 分子量:375.39900 精确质量:375.15000 psa:95.83000 logp:5.63080 密度:1.424 熔点:180-183oc (dec.) 沸点:542.203oc at 760 mmhg ...
英文别名:ABT-869(Linifanib) CAS No.:796967-16-3 分子式:C21H18FN5O 分子量:375.41 性状:溶解度: DMSO ≥75mg/mL Water 1mg/mL Ethanol ≥5mg/mL 储存: 安全术语: 风险术语: 危险品标志: 危险品运输编号: 用途:ABT-869(Linifanib) is a structurally novel, potent RTK and VEGF and PDGF receptor ...
利x伐x (ABT869) Linifanib快速询单 CAS No.: 796967-16-3 分子式: C21H18FN5O 分子量: 375.398927211761 别名: N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N'-(2-氟-5-甲基苯基)脲;ABT869(利x伐x);ABT869(利x伐x)靶向药;ABT869(利x伐x)固体状;ABT869中间体;Linifanib (ABT-869) 抑制剂;N-[4...
货号: 4189004 品牌:Aladdin/阿拉丁 规格: 1ml, 10mM in DMSO 编码: L407835-1ml CAS 编码: 796967-16-3 价格:¥443.00/ 瓶 数量 - + 瓶 保障正品保障增票服务 * 本链接展示、销售的所有产品均不得用于人类或者动物临床诊断或治疗,仅用于工业或者科研等非医疗目的 ...
ABT-869,Linifanib (ABT-869)是一种新型,有效,ATP竞争性VEGFR/PDGFR抑制剂,同时抑制KDR, CSF-1R, Flt-1/3和PDGFRβ,其IC50分别为4 nM, 3 nM, 3 nM/4 nM和66 nM ,对具有突变激酶依赖性的癌细胞(即FLT3)最有效。
利尼伐尼(ABT-869)是一种新型,有效的ATP竞争性VEGFR/PDGFR抑制剂,用于KDR(IC50:4nM),CSF-1R(IC50:3nM),Flt-1/3(IC50:3/4nM)和PDGFRβ(IC50:66nM)。它可能对肿瘤细胞表现出有效的抗增殖和凋亡作用,其增殖依赖于突变激酶,如FMS相关的酪氨酸激酶受体-3(FLT3)。那么它的生物活性是什么?如何做实验呢?下面让...