Bcl-2抑制剂(ABT-199) 英文名称: ABT-199 总访问: 309 国产/进口: 国产 半年访问: 67 产地/品牌: 莼试 产品类别: 细胞生物学试剂 规格: 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg 最后更新: 2024-11-13 货号: CS-6966 CAS 号: 参考报价: 立即询价 电话咨询 ...
产品描述Venetoclax (ABT-199, GDC-0199)是一种Bcl-2选择性抑制剂,无细胞试验中Ki为<0.01nM,比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上,对Mcl-1没有抑制活性。Phase 3。 信号通路Apoptosis 靶点Bcl-2Bcl-xLBcl-wMcl-1- IC50<0.01nM(Ki)48nM(Ki)245nM(Ki)>444nM(Ki)- ...
产品描述Venetoclax (ABT-199, GDC-0199)是一种Bcl-2选择性抑制剂,无细胞试验中Ki为<0.01nM,比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上,对Mcl-1没有抑制活性。Phase 3。 信号通路Apoptosis 靶点Bcl-2Bcl-xLBcl-wMcl-1- IC50<0.01nM(Ki)48nM(Ki)245nM(Ki)>444nM(Ki)- ...
产品描述 Venetoclax (ABT-199, GDC-0199)是一种Bcl-2选择性抑制剂,无细胞试验中Ki为<0.01nM,比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上,对Mcl-1没有抑制活性。Phase 3。 信号通路 Apoptosis 靶点 Bcl-2 Bcl-xL Bcl-w Mcl-1 - IC50 <0.01nM(Ki) 48nM(Ki) 245nM(Ki) >444nM(Ki) - 体外研...
产品描述Venetoclax (ABT-199, GDC-0199)是一种Bcl-2选择性抑制剂,无细胞试验中Ki为<0.01nM,比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上,对Mcl-1没有抑制活性。Phase 3。 信号通路Apoptosis 靶点Bcl-2Bcl-xLBcl-wMcl-1- IC50<0.01nM(Ki)48nM(Ki)245nM(Ki)>444nM(Ki)- ...
7、与现有技术相比,本发明通过测定轮状病毒感染后细胞的cc50值与ic50值,发现维奈妥拉能够作为轮状病毒的抑制剂;进一步通过免疫荧光发现维奈妥拉在浓度为1~5 μm时对轮状病毒起到良好的抑制效果,在浓度达到5 μm时,几乎完全抑制了轮状病毒的复制,为防治轮状病毒提供了新的候选药物。
竞争性荧光偏振检测测定ABT-199对Bcl-2家族的不同亚型的亲和力(Ki或 IC50)。使用如下肽探针/蛋白对:f-bad (1 nM) 与Bcl-xL (6 nM), f-Bax (1 nM) 与 Bcl-2 (10 nM),f-Bax(1 nM) 与Bcl-w (40 nM), f-Noxa(2 nM) 与Mcl-1 (40 nM), 及 f-Bax (1 nM)与Bcl-2-A1(15 nM)。使用...
结果 ABT-199作用SUP-B15细胞24 h的半数抑制浓度(IC50)值为(4.13±0.89)μmol/L,吉西他滨(0.025,0.050μmol/L)能增强ABT-199对SUP-B15细胞的增殖抑制作用,其IC50值分别为(2.23±0.73),(1.15±0.45)μmol/L,差异均有统计学意义(t=28.65,P〈0.01;t=35.12,P〈0.01).FCM检测细胞凋亡结果显示,与0.025μ...
Annexin Ⅴ/PI双染法检测不同浓度ABT-199对Molt4细胞的诱导凋亡作用,JC-1染色法检测不同浓度ABT-199作用于Moh4细胞后线粒体膜电位的变化,蛋白质印迹法检测经ABT-199处理后线粒体信号通路相关蛋白(Bcl-2、PARP和cleaved Caspase-3蛋白)表达水平的变化.结果 ABT-199对Molt4细胞具有抑制增殖的作用,48 h的IC50值...
The affinity of ABT-199 for different subtypes of the Bcl-2 family (Ki or IC50) was determined by competitive fluorescence polarization assays using the following peptide probe/protein pairs: F-BAD (1 nM) and Bcl-XL (6 nM),F-bax (1 nM) and Bcl-2 (10 nM), F-Bax (1 nM) and Bcl...