2023年2月22日,和誉-B(02256.HK)宣布,克服FGFR耐药性突变的新一代小分子FGFR抑制剂ABSK121获得中华人民共和国国家药品监督管理局的临床试验批件,即将在中国启动治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验。这是继ABSK121不久前获得美国食品药品监督管理局新药临床试验(「IND」)批准之后,和誉医药在该项目上取得的又...
和誉-B11月1日于港交所公告,公司之附属公司上海和誉生物医药科技有限公司的新一代FGFR抑制剂ABSK121获美国食品药品监督管理局临床试验批准。ABSK121为一款口服的、高活性、高选择性并克服耐药突变的第二代小分子FGFR抑制剂。
近日,和誉医药宣布,其自主研发的新一代抗FGFR耐药突变抑制剂ABSK121临床试验获得中国国家药品监督管理局(“NMPA”)临床研究许可,即将开展针对晚期实体瘤的国内首次人体 I 期临床试验。这是继ABSK121不久前获得美国FDA IND批准之后,和誉医药在该项目上取得的又...
适应症:晚期实体瘤 靶点:FGFR 是否上市:临床中 研发公司:和誉生物 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述 2022年12月8日,和誉生物的ABSK121-NX片的IND已经获得受理,拟用于治疗晚期实体瘤。ABSK121是新一代口服抗FGFR耐药突变抑制剂,在多个临床前模型中,ABSK...
基本信息 公示的试验信息 基本信息 公示的试验信息 一、题目和背景信息 二、申请人信息 三、临床试验信息 1、试验目的 主要目的 1、评价ABSK121-NX在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和最大耐受剂量(MTD)/推荐扩展剂量(RDE) 2、确定ABSK121-NX的推荐2期剂量(RP2D) 次要目的 1、考察ABSK121-NX的药代动力...
“一项评价ABSK121-NX在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性I期研究”(方案号为:ABSK121-NX-101),正在烟台毓璜顶医院招募受试者。 ABSK121-NX是无锡和誉生物医药科技有限公司研发的针对FGFR1、FGFR2、FGFR3和...
CXHL2200925ABSK121-NX片化药1新药2022-12-08无锡和誉生物医药科技有限公司IND查看查看 CXHL2200924ABSK121-NX片化药1新药2022-12-08无锡和誉生物医药科技有限公司IND查看查看 CXHL2200926ABSK121-NX片化药1新药2022-12-08无锡和誉生物医药科技有限公司IND查看查看...
型号 PA-707K 特性 高光泽 高刚性 抗冲击 用途级别 通用级 家电部件 品名 抗冲击ABs 外观 颗粒状 规格 25千克/袋 销售方式 品牌代理 加工方式 注射成型 特色服务 可免费试样 其它型号 ABS121H 品牌 ABS 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化...
HI121 ABS | 韩国LG化学 | 普通 注塑级由具有各种流动性的产品组成。重要的是选择适合最终产品的级别,成型条件会因注塑机的规格、产品形状、模具结构而有所不同,故选择适当的条件也尤为重要。各产品的详细信息请参照产品特性。 特性与用途 【概述】 LG化学国际市场占有率第一的ABS,是耐热性和抗冲击性等优秀的...
英力士苯领GP-22ABS 替代757k、121H 价格美丽,有兴趣来提#注塑加工 #英力士 #ABS#757K #聚丙颗粒 - 道尔斯新材|何涛于20231117发布在抖音,已经收获了7个喜欢,来抖音,记录美好生活!