ABM-168美国I期临床试验是一项多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的临床研究,旨在探索ABM-168在晚期实体瘤成人患者中的药物安全性和耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性。 "我们很高兴,通过与研究人员和临床研究中心合作,到达了ABM临床研究的又一里程碑", ABM首席医学官杨赞东博士说,"璧辰医药致力于未被满足的...
2023年5月4日,璧辰医药宣布在ABM-168的I期临床试验中完成首例患者给药,该临床试验将在美国多个临床研究中心同步展开。ABM-168美国I期临床试验是一项多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的临床研究,旨在探索ABM-168在晚期实体瘤成人患者中的药物安全性和耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性。
美国,圣地亚哥/中国,上海——2023年8月25日,由维亚生物参与投资孵化的璧辰医药 (ABM Therapeutics) 今日宣布,其自主研发的可入脑MEK1/2抑制剂ABM-168已获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准,同意公司针对晚期实体瘤,特别是脑转移或原发性脑瘤患者进行招募, 旨在探索ABM-168在这类患者中的安全性、耐受性、药...
药品名称 ABM-168 药品类别 创新药; 化药; 小分子 靶点 MAP kinase kinase 1 (MEK1); MAP kinase kinase 2 (MEK2) 作用机制 MEK1抑制剂; MEK2抑制剂 药品简介 -- 研发机构 ABM Therapeutics 最高研发阶段 全球: I期临床 中国: 申报临床 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登...
ABM-168美国I期临床试验是一项多中心、开放标签、剂量递增和递增研究,旨在研究ABM-168在成年晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学。动力学和初步抗肿瘤活性。 作为一家积极从事可穿越血脑屏障的小分子药物研发的生物科技公司,必臣药业在脑注射药物方面建立了广泛的研发组合,并已成为独特的抗癌药物.以及作为...
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