近日,璧辰医药(ABM Therapeutics)自主研发的小分子BRAF抑制剂ABM-1310已经获得美国食品药品管理局(FDA)孤儿药资格认证,用于治疗BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤(GBM)。GBM是一种治疗困难的高侵袭性脑肿瘤,由于其具有复杂性和抗药性,传统的治疗...
ABM-1310是璧辰医药自主研发的一个口服的, 具有高选择性、高水溶性、以及高血脑屏障渗透性的小分子BRAF抑制剂,在临床前研究的动物模型中已显示出血脑屏障渗透方面的独特优势。 临床研究显示ABM-1310在包括原发性脑肿瘤【包括脑胶质母细胞瘤(GBM)和其他脑胶质瘤等】在内的晚期实体肿瘤患者中具有良好的抗癌疗效,且...
2023年9月26日，璧辰医药宣布，美国食品药品管理局（FDA）授予其在研产品ABM-1310快速通道资格，用于治疗携带BRAF V600E突变的胶质母细胞瘤（GBM）。ABM-1310是璧辰医药自主研发的一个口服的, 具有高选择性、高水溶性、以及高血脑屏障渗透性的小分子BRAF抑制剂，在临床前研究的动物模型中已显示出血脑屏障渗透方面...
2023 年 8 月 2 日,璧辰药业(ABM Therapeutics)宣布自主研发的小分子BRAF抑制剂ABM-1310已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药资质认证, 用于治疗BRAF V600突变的胶质母细胞瘤(GBM)。 背景 脑胶质母细胞瘤(GBM) 脑胶质瘤(Glioma)是一种起源于神经胶质细胞的肿瘤,是最常见的原发性颅内肿瘤,约占所有脑肿...
ABM-1310是一种口服药物，具有高选择性、高水溶性和高血脑屏障通透性。它是璧辰医药自主研发的创新药物，用于治疗BRAF V600突变实体肿瘤。ABM-1310已经在美国和中国多家临床中心开展了针对BRAF V600突变晚期实体肿瘤的临床一期试验。该试验的阶段性研究结果已在2023年6月的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公开发表。临床...
ABM-1310是璧辰医药自主研发的一个口服的, 具有高选择性、高水溶性、以及高血脑屏障渗透性的小分子BRAF抑制剂,在临床前研究的动物模型中已显示出血脑屏障渗透方面的独特优势。 临床研究显示ABM-1310在包括原发性脑肿瘤【包括脑胶质母细胞瘤(GBM)和其他脑胶质瘤等】在内的晚期实体肿瘤患者中具有良好的抗癌疗效,且...
2023年9月26日,璧辰医药宣布,美国食品药品管理局(FDA)授予其在研产品ABM-1310快速通道资格,用于治疗携带BRAF V600E突变的胶质母细胞瘤(GBM)。 ABM-1310是璧辰医药自主研发的一个口服的, 具有高选择性、高水溶性、以及高血脑屏障渗透性的小分子BRAF抑制剂,在临床前研究的动物模型中已显示出血脑屏障渗透方面的独...
璧辰医药的小分子BRAF抑制剂ABM-1310,已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药资格,此药物将用来治疗脑胶质母细胞瘤。该药物是璧辰医药首次自主研发的药品,它是一种口服药物,具有高选择性、高溶解性,以及良好的渗透性能。 在临床前期的动物实验中,该药物显示出与血脑屏障渗透有关的有利效果。ABM-1310在2019...
强入脑杀癌效果!脑瘤新药ABM-1310获FDA孤儿药认证_港安健康国际医疗介绍,美国FDA已授予小分子BRAF靶向药ABM-1310孤儿药认证,用于治疗携带BRAF V600突变的胶质母细胞瘤患者。
ABM-1310是一种在研小分子 BRAF 抑制剂,目前正在开发用于治疗各种 BRAF V600E 突变实体瘤。根据临床前数据,ABM-130具有高水溶性、细胞渗透性和血脑屏障穿透性。2023年8月,FDA授予ABM-1310孤儿药资格,用于治疗BRAF V600E突变胶质母细胞瘤患者。 ABM-1310临床试验进展 ...