ABCSG-12研究背景 奥地利乳癌和结直肠癌研究组（ABCSG）-12 研究是一项开放性、多中心III期研究。入组病例：N=1803入选病例标准：1.ER和（或）PR阳性绝经前乳腺癌患者2.疾病期I期或II期，转移淋巴结<10个3.除新辅助治疗外，没有接受过化疗 ABCSG-12研究设计 三苯氧胺20mg/天 手术 戈舍瑞林3.6mgq28d ...
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然而,在2019年12月,Lancet在线发表国际多中心随机对照D-CARE三期临床研究,探讨地舒单抗能否提高早期乳腺癌标准术后辅助治疗或术前新辅助全身治疗和局部区域治疗的无骨转移生存率。在该研究中从术前新辅助或术后辅助化疗开始,前半年每3～4周、半年后每12周皮下注射120mg地舒单抗或安慰剂,合计5年。D-CARE结果分析...
2017-12-6日上午,在美国圣安东尼奥乳腺癌大会上公布了一项前瞻,随机,多中心的大型三期临床研究:完成5年辅助内分泌治疗之后继续延长2年阿那曲唑对比延长5年阿那曲唑的研究结果,该研究共纳入了3484名绝经后早期乳腺癌患者,中位随访时间达106.2个月,对于...
DFS、BMFS 和 OS 在 ABCSG-18 的最终长期分析中继续显示出优势,而且没有新的毒性。 (由 Amgen 资助;ClinicalTrials.gov 编号,NCT00556374。) 原始出处: Long-Term Outcomes of Adjuvant Denosumab in Breast Cancer. NEJM Evid 2022; 1 (12) DOI:https://doi.org/10.1056/EVIDoa2200162...
在该研究中从术前新辅助或术后辅助化疗开始,前半年每3～4周、半年后每12周皮下注射120mg地舒单抗或安慰剂,合计5年。D-CARE结果分析显示,使用更高剂量和更高频率地舒单抗和安慰剂组之间无骨转移生存期无差异,同时还存在ONJ高风险(5%),遗憾的是试验为阴性结果。
研究结果 2006年12月18日—2013年7月22日,共入组3425例符合条件的患者并随机分配,地诺单抗组1711例,安慰剂组1709例,5例撤回知情同意。因此共3420例患者纳入分析,地诺单抗组1711例,安慰剂组1709例。随机分组时,患者的中位年龄为64岁,两组间的基线人口学特征大致均衡,54.7%的患者总的腰椎骨密度正常,45.3%的患者...
然而 ABCSG 8 的中期分析中 中位随访时间28 个月时与 ARNO 95 研究进行联合分析的结果显示 他莫昔芬序贯阿那曲唑可以显著改善无病生存 DFS 期 但对 OS 没有明显影响 因此期待更长期的随访结果能有新的发现。 2008 年 12 月 在第 31 届圣安东尼奥乳腺癌会议 SABCS 上 杰克兹 Jakesz 等报告了 ABCSG 8 ...
然而,ABCSG8的中期分析中,中位随访时间28个月时与ARNO95研究进行联合分析的结果显示,他莫昔芬序贯阿那曲唑可以显著改善无病生存(DFS)期,但对OS没有明显影响,因此期待更长期的随访结果能有新的发现。 2008年12月,在第31届圣安东尼奥乳腺癌会议(SABCS)上,杰克兹(Jakesz)等报告了ABCSG8研究的最新随访结果。ABCSG8...
2015年,The Lancet发表了奥地利乳腺结直肠癌研究协作组(ABCSG)的随机双盲安慰剂对照三期研究(ABCSG-18)初步结果表明,使用地诺单抗(denosumab)作为AI治疗的辅助药物可显著减少临床SREs。2019年2月19日,Lancet oncology在线发表了ABCSG-18无病生存结果(Lancet Oncol. 2019 Feb 19.DOI: 10.1016/S1470-2045(18)30862-3)...