艾伯维正在积极推进ABBV-382的研发进程,通过更多的临床试验验证其安全性和有效性。 同时,艾伯维还在探索ABBV-382与其他药物的联合治疗方案,如与抗PD-1抗体ABBV-181(budigalimab)组成的组合疗法ABBV-1882,以期实现更好的病毒控制效果和免疫重建。 五...
2024年7月29日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,艾伯维(AbbVie)1类新药ABBV-382注射液获批临床,拟开发用于在不联合抗逆转录病毒疗法(ART)的情况下持续抑制免疫介导的HIV(HIV血浆病毒载量处于不可检出的水平)。公开资料显示,ABBV-382是一种α4β7整合素单克隆抗体,全球处于2期临床阶段,此次是这款在...
ABBV-382是一款靶向整合素α4β7单克隆抗体,通过直接拮抗α4β7与其同源配体黏膜地址素细胞粘附分子1 (MAdCAM-1)或HIV-1 gp120的相互作用,从而抑制HIV-1复制/细胞间传播;此外,该药物能结合HIV-1病毒粒子中的α4β7形成免疫复合物(ICs),ICs可结合抗原呈递细胞上表达的fcgr,增强病毒抗原向T细胞的呈递。 临床前...
2023年7月29日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公布了一项激动人心的消息:全球知名的制药公司AIgn_promotion=LS_SEOGW">艾伯维(AbbVie)所研发的1类新药AIgn_promotion=LS_SEOGW">ABBV-382注射液已获准进行临床试验。这一突破性的进展无疑为AIgn_promotion=LS_SEOGW">艾滋病(HIV/AIDS)治疗打开了新的...
【研究药物】ABBV-382 【适应症】不适用;研究对象为中国健康成人志愿者 【入组例数】约24例 【试验补贴】18150 元(分三批次发放) 【时间安排】(按实际安排为准) 1. 知情体检时间:2024年10月8日下午签署知情同意书、筛选体检,10月9日上午空腹采血。
【药物名称】ABBV-382 【适应症】不适用;研究对象为中国健康成人志愿者 【入组例数】约24例 【营养补贴】18150 元(分三批次发放) 【时间安排】(按实际安排为准) 1. 知情体检时间:2024年10月11日早上签署知情同意书、筛选体检+空腹采血,10月15日胸片检查; ...
ABBV-382是一款靶向整合素α4β7单克隆抗体,通过直接拮抗α4β7与其同源配体黏膜地址素细胞粘附分子1 (MAdCAM-1)或HIV-1 gp120的相互作用,从而抑制HIV-1复制/细胞间传播;此外,该药物能结合HIV-1病毒粒子中的α4β7形成免疫复合物(ICs),ICs可结合抗原呈递细胞上表达的fcgr,增强病毒抗原向T细胞的呈递。
然而,ABBV-382的出现有望改变这一现状。这款新药旨在不依赖传统的ART疗法,通过免疫干预来控制HIV。相比于传统疗法,ABBV-382具有治疗方式更便捷、患者负担更轻的优势。特别是对于那些因耐药性或副作用而无法持续接受ART治疗的患者,ABBV-382可能提供了一条新的出路。
2022年1月4日,美国FDA授予新型c-MET靶点抗体药物偶联物(ADC)Telisotuzumab vedotin(Teliso-v,ABBV-399)突破性疗法认定(BTD),用于治疗在铂类药物治疗期间或治疗后发生疾病进展、c-Met过表达的晚期/转移性表皮生长因子受体(EGFR)野生型非...
在医学科技日新月异的今天,针对全球公共卫生挑战之一的艾滋病(AIDS),科研人员从未停止探索的脚步。2024年7月29日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式公示,跨国制药巨头艾伯维(AbbVie)的1类新药ABBV-382注射液成功获批进入临床试验阶段,这一消息无疑...