对比LUMINOSITY试验,NCT05029882试验表现出了更加的ORR(47.9% vs 28.6%)和中位PFS(6.9个月 vs 5.7个月),尤其是在cMET高表达人群,LUMINOSITY试验表现出更显著的优势,ABBV-400在≥25%细胞ICH3+患者和≥50%细胞ICH3+患者中均表现出显著优于2L+ NSQ EGFR WT...
一项1期试验(NCT05029882)的数据显示,靶向c-Met的新型ADC药物ABBV-400在BRAF野生型、微卫星稳定型(MSS)/错配修复良好型(pMMR)晚期结直肠癌(CRC)患者中显示出初步的抗肿瘤活性,且患者耐受性良好。港安健康国际医疗介绍,ABBV-400将c-Met靶向抗体telisotuzumab与拓扑异构酶1抑制剂有效载荷相结合。c-Met的过表达在...
教授表示,ABBV-400中,包含有一个抗体药物(用来追踪癌细胞的特征),名为Telisotuzumab(过去叫做ABT-700),该药可以追踪癌细胞的MET受体,并让其失去活性,从而减缓癌细胞生长。 该药中还包含有一个名为adizutecan的强力化疗药物,可以破坏癌...
ABBV-400由c-Met靶向抗体telisotuzumab与新型拓扑异构酶1抑制剂有效载荷共轭而成。现在介绍的治疗CRC的剂量升级(ESC)和扩增(EXP)队列数据。研究方法:试验期间,CRC患者被随机分配接受剂量分别为1.6mg/kg、2.4mg/kg和3.0mg/kgQ3W的ABBV-400。主要终点:ABBV-400的安全性、耐受性、药代动力学初步疗效和推荐的2期...
抗体名:Research Grade Anti-Human MET/c-Met/HGFR (ABBV-400) 亚型:IgG 是否单克隆:是 用途:仅限科研 宿主:Human 保质期:12 months 应用范围:Research Grade Biosimilar 产地:France 包装规格:100μg 品牌:AntibodySystem 适应物种:Human 克隆性:是
评估ABBV-400 在中国受试者中的安全性和耐受性;评价ABBV-400(偶联物、总抗体和未结合的有效载荷)在中国受试者体内的药代动力学 (PK);评价ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌(mCRC)中国受试者中的疗效。 试验分类 试验类型 单臂试验
Kanwal PS Raghav, MBBS, MD, discusses ABBV-400 in combination with fluorouracil, folinic acid, and bevacizumab in previously treated mCRC.
抗体名:Research Grade Anti-Human MET/c-Met/HGFR (ABBV-400) 亚型:IgG 浓度:1mg/ml % 是否单克隆:是 靶点:ABBV-400 免疫原:Human 宿主:是 用途:仅用于科研 保质期:1 year 应用范围:类似物,阳性对照抗体 产地:France 标记物:Unconjugate 品牌:AntibodySystem ...
Kanwal P.S. Raghav, MD, MBBS, discusses a phase 2 study of ABBV-400 plus 5-FU, folinic acid, and bevacizumab in pretreated patients with metastatic CRC.
英文别名: Research Grade Anti-Human MET/c-Met/HGFR (ABBV-400)中文名: 中文别名: CBNumber: CB215667920 分子式: 分子量: 0 MOL File: Mol file 化学性质 安全信息 用途 供应商 2 Research Grade Anti-Human MET/c-Met/HGFR (ABBV-400)化学性质 ...