在2022年美肝会上，研究人员带来了一种临床前乙肝在研新药AB-101（PD-L1抑制剂）单用或联合 GALNAC-siRNA 在慢性HBV感染小鼠模型中的最新进展。乙肝在研新药AB-101，临床前联合siRNA，可重振并增强免疫反应 AB-101是加拿大杨梅生物制药公司（Arbutus Biopharma）开发的正处于临床前阶段在研乙肝新药。本研究为：以HBV...
小番健康结语：2022年1月末，Arbutus Bio公司的乙肝创新药研发管道中，首次出现两种新机制乙肝候选药物，其一为 AB-101，它是一种口服PD-1抑制剂，计划2022年下半年完成新药临床试验申请（IND）。通过本临床前研究最新数据和结论，可以对AB-101的作用机制略窥一二。这类靶点的化合物主要针对的是免疫系统而不是乙肝...
AB-101是一款可口服使用 PD-L1 抑制剂候选药物，预计可最大限度地减少检查点抗体治疗常见的全身安全问题。迄今为止产生的临床前数据表明AB-101可介导慢乙肝患者 HBV 特异性T细胞的激活和再活化。研究人员认为AB-101与其他已获批准的研究药物联合使用，可能会导致HBV慢性感染患者的功能性治愈。FDA表示他们将在30天内向...
AB-101-001研究是一项1a/1b期双盲、随机、安慰剂对照临床试验,旨在研究健康受试者和慢乙肝患者口服单剂量和多剂量AB-101长达28天的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效学(PD)。 迄今为止,临床试验的第一部分已连续招募了四组...
AB-101是一款结合以上两个平台技术的NK细胞产品,目前在临床上和Rituximab联用。另外由于AB-101低表达CD38,和Daratumumab/Isatuximab联用不会引起NK自相残杀,该项目也在临床前研究阶段。 2023年1月31日,AB-101获得FDA快速通道认定。 图11 Artiva的AlloNKTM平台。
近期根据Arbutus Bio的最新公告描述，接到美国食品药品监督管理局（FDA）的口头通知，AB-101的研究性新药（IND）申请已被搁置在临床。AB-101是一种新型口服PD-L1抑制剂，旨在唤醒和提高慢性乙肝病毒（cHBV）患者的免疫系统。与此同时，Arbutus Bio也介绍，不再计划在2023年下半年报告该候选药物第1期临床试验的单剂量...
AB-161在实验鼠中表现，来自Arbutus公司 乙肝在研新药AB-161/101，开发口服给药途径，临床前及机制汇总 AB-161是Arbutus公司研发的新一代口服RNA去稳定剂。安全性方面：预计该下一代小分子将规避第一代分子的非临床安全性结论。新颖性方面：AB-161提供了一种新的降低乙肝表面抗原（HBsAg）、其他病毒蛋白和病毒RNA...
AB-101-001 的 Phase 1a/1b期双盲、随机、安慰剂对照临床试验旨在研究健康受试者和慢乙肝患者单次和多次口服AB-101长达28天的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效学（PD）。试验将分三部分进行，首先在多达 64 名健康受试者中进行单剂量递增试验，然后在多达 40 名健康受试者中进行多剂量递增试验，最后...
Alternative Names: AB-101 - Safety Shot; RJ-101 Latest Information Update: 27 Feb 2024 Price : €55 * Buy Profile Note: Adis is an information provider. We do not sell or distribute actual drugs. Final gross price and currency may vary according to local VAT and billing address....
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