在2022年美肝会上，研究人员带来了一种临床前乙肝在研新药AB-101（PD-L1抑制剂）单用或联合 GALNAC-siRNA 在慢性HBV感染小鼠模型中的最新进展。乙肝在研新药AB-101，临床前联合siRNA，可重振并增强免疫反应 AB-101是加拿大杨梅生物制药公司（Arbutus Biopharma）开发的正处于临床前阶段在研乙肝新药。本研究为：以HBV...
Arbutus Bio最近描述，管道内一种临床前乙肝候选药物AB-101（PD-L1抑制剂），美国FDA宣布暂停该化合物的临床申请。AB-101，是Arbutus Bio开发以口服剂型PD-L1抑制剂乙肝候选药物，将实现可控的检查点阻断，同时将检查点抗体疗法通常出现的系统性安全问题降至最低。PD-1/PD-L1等免疫检查点在免疫耐受的诱导和维持以及...
AB-101的优势主要有三个方面，即允许受控的检查点封锁，实现了口服给药和旨在减少Abs出现的系统性安全问题。AB-101是开发治疗HBV的小分子口服PD-L1抑制，在亚nM浓度下阻断PD-L1/PD-1的相互作用；在体外激活cHBV患者T细胞的HBV特异性免疫反应；确定了新的MOA，并显示出强大的检查点介导的体内效应和改善HBV特异性T...
小番健康结语：2022年1月末，Arbutus Bio公司的乙肝创新药研发管道中，首次出现两种新机制乙肝候选药物，其一为 AB-101，它是一种口服PD-1抑制剂，计划2022年下半年完成新药临床试验申请（IND）。通过本临床前研究最新数据和结论，可以对AB-101的作用机制略窥一二。这类靶点的化合物主要针对的是免疫系统而不是乙肝...
AB-101是一种在研口服PD-L1抑制剂，2022年6月，杨梅制药在欧洲肝脏大会提交数据显示，在临床前模型中，每日口服一次AB-101会导致T细胞活化。此外，AB-101还能在体外激活HBV特异性T细胞，并使其恢复活力。杨梅制药预计，有望在2022年下半年完成AB-101的 IND 研究。AB-161是一种在研口服RNA去稳定剂，杨梅制药正在...
乙肝在研新药AB-101，AB-161被提名，下半年完成IND支持研究 Arbutus公司目前正有AB-729（RNAi分子）和AB-836（衣壳抑制剂）处于2期组合疗法和1期研究中，在杨梅制药2022年药物开发计划更新中，今年将公布AB-729和AB-836多项治疗慢性乙肝受试者的临床试验数据。即将到来的乙肝新药开发里程碑进展如下：在2022年下...
加拿大杨梅生物制药公司（Arbutus Biopharma）在2023年新的一年中制定目标描述道，计划在2023年把乙肝候选药物AB-101和AB-161推进至1期临床试验。此外，AB-729正在与其他化合物开展的多个2a期试验数据，也预计将在2023年公布。以下是Arbutus公司最近公布的2023年具体药物开发计划：乙肝在研新药AB-729，AB-101和AB-161...
AB-101是一款可口服使用 PD-L1 抑制剂候选药物，预计可最大限度地减少检查点抗体治疗常见的全身安全问题。迄今为止产生的临床前数据表明AB-101可介导慢乙肝患者 HBV 特异性T细胞的激活和再活化。研究人员认为AB-101与其他已获批准的研究药物联合使用，可能会导致HBV慢性感染患者的功能性治愈。FDA表示他们将在30天内向...
AB-101是一款结合以上两个平台技术的NK细胞产品,目前在临床上和Rituximab联用。另外由于AB-101低表达CD38,和Daratumumab/Isatuximab联用不会引起NK自相残杀,该项目也在临床前研究阶段。 2023年1月31日,AB-101获得FDA快速通道认定。 图11 Artiva的AlloNKTM平台。
ASO），英国葛兰素史克生物制剂（GSK Biologicals）与Ionis Pharmaceuticals合作开发，目前它正进入第3期临床试验。截至2022年12月15日杨梅制药研发乙肝在研新药进展：AB-729正在多个2a期；临床前阶段——AB-101计划今年完成IND-enabling studies，AB-161正进行剩余的研发研究，也将于今年年底完成。