57.ampr为提供对于氨苄西林的抗性的β-内酰胺酶基因,puc起点为细菌中的puc复制起点,itr为反向末端重复,cmv-启动子为巨细胞病毒早期基因的启动子,多聚a为多聚腺苷酸化信号序列,用于增加mrna稳定性,hbg内含子为人类β珠蛋白内含子,gfp为绿色荧光蛋白基因,t2a为允许靶蛋白和报告蛋白共表达的2a自切割肽。58.图2. ...
An AAV5/5 vector pAAV5neo carrying two AAV5 ITRs was constructed by inserting a neo gene expression cassette into the plasmid backbone of pAV5CMV-GFP. pAAV5neo-EGFP was constructed by inserting EGFP gene into p...Xiaoyan DongWenhong Tian...
15.根据权利要求10‑13中任何一项的基于AAV5的重组病毒,其中所述衣壳包含具有 SEQ ID NO:4的氨基酸序列或含有一个或多个点突变的SEQ ID NO:4的氨基酸序列的AAV5 蛋白VP1,并且所述表达盒在5’‑端到3’‑端方向上包括以下元件: 左手(第一)ITR(反向末端重复序列) ; CMV(巨细胞病毒)增强子; CMV(巨...
8kb片段插入到质粒pAV5CMV_GFP 质粒的HindIII位点中,得到载体质粒pAAV5neo-GFP。将EGFP基因从pAAV5neo_GFP质粒 中切除后载体自连,得到pAAV5neo。 实施例2cos6-r印5cap5的构建 用Xbal酶切pAV5-Trans质粒,同收4. 3kb的片段(为r印5c即5);用Xbal酶切 cos6DNA并用碱性磷酸酶对切点端进行去磷酸化;将4...
生物工程学报journals.im.accjb@im.acChinJBiotech2010,May25;26(5):679−686ChineseJournalofBiotechnologyISSN1000-3061©2010CJB,Allrightsreserved.生物技术与方法新型重组AAV5/5载体及包装系统董小岩1,2,3*,田文洪1*,袁振华1,谭淑萍1,吴小兵1123中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室,...
In addition, AAV5 vectors show a higher tropism for mouse and human dendritic cells than AAV1, AAV2, AAV7, or AAV8.These AAV5 particles constitutively express ZsGreen under a CMV promoter. ZsGreen is a human codon-optimized variant of the green fluorescent protein isolated from reef coral (...