ND4基因基因转染免疫抑制目的玻璃体腔注射重组ND4基因的腺相关病毒血清型2(Adenovirus associated virus 2-NADH dehydro-genase subunit 4,AAV2-ND4)是Leber遗传性视神经病变(Leber hereditary optic neuropathy,LHON)的基因治疗方法,观察基因治疗后不同免疫抑制方案组全身免疫抑制效果及ND4基因表达情况。方法各实验组(A...
ND4基因基因转染免疫抑制目的 玻璃体腔注射重组ND4基因的腺相关病毒血清型2(Adenovirus associated virus 2 -NADH dehydrogenase subunit 4,AAV2-ND4)是Leber遗传性视神经病变(Leber hereditary optic neuropathy,LHON)的基因治疗方法,观察基因治疗后不同免疫抑制方案组全身免疫抑制效果及ND4基因表达情况.方法...
方法基因治疗目的:建立并验证rAAV2-ND4中可复制型AAV2(rcAAV2)的qPCR检测方法.方法:rAAV2-ND4样品(3.0×10^(10)vg·mL^(-1),每孔接种100μL)和wtAd5辅毒(6.0×10^(9)TCID50·mL^(-1),每孔接种10μL)同时感染HEK293细胞(6.0×105cells·mL^(-1),每孔1 mL接种至12孔板中,37℃和5%二氧化...
目的:建立并验证rAAV2-ND4中可复制型AAV2(rcAAV2)的qPCR检测方法.方法:rAAV2-ND4样品(3.0×10^(10)vg·mL^(-1),每孔接种100μL)和wtAd5辅毒(6.0×10^(9)TCID50·mL^(-1),每孔接种10μL)同时感染HEK293细胞(6.0×105cells·mL^(-1),每孔1 mL接种至12孔板中,37℃和5%二氧化碳条件培养24 h),...
435. Efficient Transduction of Tyrosine-to-Phenylalanine Mutated AAV2 Vectors Carrying Human ND4 Gene and Biodistribution Following Intravitreal Delivery in a Rodent Model — A Gene Therapy for Leber Hereditary Optic Neuropathydoi:10.1016/s1525-0016(16)36239-6None...