图2. 基底脑桥核(BPN)注射AAV2-retro标记皮层-BPN环路 图3. 病毒对小鼠皮层、下丘脑、杏仁核等脑区的标记情况 另外,这种病毒展现出优秀的携带基因工具的能力,除了比较常规的表达目的基因以外,该病毒还可以结合一些热门的研究手段,例如双光子钙离子成像技...
测试信息 测试结果 结果评估AAV/Retro型荧光蛋白病毒BC-0027注射在C57BL/6小鼠BPN脑区,待表达21d后,取材观察可见注射位点及上游脑区有绿色荧光信号,说明该病毒表达正常,并实现逆行标记。 测试:杨鑫 审核:李…
病毒产品:维真生物-AAV(retro)-hSyn-GFP;注射方法:局部注射小鼠脑室某区;病毒滴度:4.77×10E13VG/mL;注射量:100nL;取材时间:注射后2周取材拍摄;结果:病毒被轴突吸收,逆行到胞体,到达海马CA1区,得到了十分满意的实验结果【维真生物-AAV病毒应用】注射位点【维真
在这样的背景下,AAV2-retro应运而生。2016年,发表在神经科学领域权威期刊Neuron上的文章,描述了这种AAV2-retro病毒的构建方法及其应用。 这种AAV具有非常高效的逆行标记能力,比一般的血清型的逆行标记能力高的多,甚至高于常用的逆行标记染料Fluoro-Gold(图2)。并且该病毒也表现出对皮层、杏仁核、下丘脑等脑区,具有...
【维真生物-AAV病..病毒产品:AAV(retro)-hSyn-GFP;注射方法:局部注射小鼠脑室某区;病毒滴度:4.77×10E13VG/mL;注射量:100nL;取材时间:注射后2周取材拍摄;结果:病毒被轴突吸收,逆行到
病毒产品:维真生物-AAV(retro)-hSyn-GFP; 注射方法:局部注射小鼠脑室某区; 病毒滴度:4.77×10E13VG/mL; 注射量:100nL; 取材时间:注射后2周取材拍摄; 结果:病毒被轴突吸收,逆行到胞体,到达海马CA1区,得到了十分满意的实验结果 【维真生物-AAV病毒应用】注射位点 ...