另外在这些模型中hbv的复制不是由cccdna直接驱动的而且重组aav基因组进入体内后一部分可以形成大的多聚体并整合到宿主基因组中从而使得这些模型与cccdna的相关性降低36 AAV-HBV转染小鼠模型构建方法 2001年,Sprinzl等[29]开发了腺病毒载体携带1.3倍的鸭HBV基因组(Ad-DHBV),经尾静脉注射进入小鼠体内的