2024年9月19日-10月31日期间,凡订购现货KO/CKO小鼠或构建基因编辑小鼠模型的新老客户均可领取1000元代金券,用于下单Cre现货AAV病毒及AAV病毒定制服务。 赛业生物依据多年病毒包装平台的经验,采用三质粒共转染的方法和先进的纯化工艺,现提供高纯度、高滴度、多种血清型的AAV现货病毒,基因类型包含EGFP、mCherry及Lucife...
Cre重组酶作用于同一DNA链上两个同方向的LoxP位点时,可以有效删除两个LoxP位点之间的碱基序列,达到重组靶DNA链的目的。 ØAAV8-TBG-Cre腺相关病毒可高效快速感染小鼠肝脏,目前被认为是最特异的肝实质细胞示踪工具。 l此外,本公司还提供靶基因的病毒定制服务AAV8-TBG-GOI(Gene of Interest),实现外源基因在肝实质细...
固然,根据具体实验方案定制培育Cre小鼠是更贴合实验需求的方式,但定制Cre小鼠不仅费时而且昂贵,且管理多种Cre小鼠品系更是繁琐易错,那么这一问题又该怎么解决呢? 重组腺相关病毒载体(AAV)介导的Cre-loxP系统很好的解决了上述问题,将目的元件包括启动子和增强子,以及内含子、微小 RNA 识别序列和内部核糖体进入位点(IRES...
Cre重组酶与HIV-TAT肽的简单共注射能够成功将Cre传递到小鼠神经细胞中,Cre的递送成功激活了大脑皮质中神经元和星形胶质细胞中报告基因的表达,而不会造成组织损伤,其转导效率与常用的腺相关病毒相当或更好。研究数据表明,传递肽介导了有效的内吞Cre细胞的内质渗漏和胞浆逃逸。因此,肽以反式作用,不需要与有效载荷结合...
转导后 9 周注射 AAV9-KPL 或 AAV9-sgLacZ 的 Cre 依赖性 Cas9 小鼠的代表性立体显微镜肺图像,显示EGFP阳性肿瘤仅在注射 AAV9-KPL 的小鼠的肺内。解剖整个肺和单个肿瘤的Kras、p53和Lkb1突变分析,显示p53和Lkb1突变在快速生长的肿瘤中占主导地位,KrasG12D突变频率在整个组织中随时间增加(全叶水平由0.5%增加至...
本发明构建的map3k15启动子驱动的cre重组酶载体,配合dio-egfp、dio-化学元件和dio-光遗传元件等的应用,解决了在ca2区域有效标记示踪神经元、有效控制神经细胞活性的问题。在本发明中,map3k15启动子驱动的cre重组酶aav载体在小鼠海马特异性表达并实现了对ca2神经元的有效荧光标记和控制。
本发明截取小鼠海马CA2特异表达基因Map3k15的部分启动子区域连接Cre重组酶,并克隆到不含初始启动子的pAAV载体上。本发明构建的Map3k15启动子连接Cre重组酶的AAV载体可以有效地在小鼠海马CA2区域特异过表达Cre重组酶实现在CA2区域的神经元活性的特异性调控,建立了不依赖于Cre转基因小鼠的CA2神经元示踪和调控体系,为研究...
本发明截取小鼠海马CA2特异表达基因Map3k 15的部分启动子区域连接Cr e 重组酶,并克隆到不 含初始启动子的pAAV载体上。本发明构建的Map3k 15启动子连接Cr e 重组酶的AAV载体可以有效地 在小鼠海马CA2区域特异过表达Cre重组酶实现在CA2区域的神经元活性的特异性调控,建立了不依 赖于Cre转基因小鼠的CA2神经元示踪...
在该研究中,实验人员构建了AAV-EF1α-DIO-YPet-2a-mGFP-WPRE(BrainVTA包装)病毒,并通过将其注射到Tac1-Cre小鼠的l/vlPAG脑区中,实现了对Tac1神经元完整形态的特异性标记(图1)。 该病毒运用EF1α启动子和Cre依赖模式,串联表达了YPet (yellow fluorescent protein for energy transfer)[2]和mGFP (lipid-...
2024年9月19日-10月31日期间,凡订购现货KO/CKO小鼠或构建基因编辑小鼠模型的新老客户均可领取1000元代金券,用于下单Cre现货AAV病毒及AAV病毒定制服务。 赛业生物依据多年病毒包装平台的经验,采用三质粒共转染的方法和先进的纯化工艺,现提供高纯度、高滴度、多种血清型的AAV现货病毒,基因类型包含EGFP、mCherry及Lucife...