图2.兴奋性和抑制性 rVMM SPN 的脊髓神经支配模式 从解剖学上讲,这些 SPN 既支配交感神经节前神经元,又支配脊髓中的运动相关区域。纤维光度测量记录表明,rVMM SPN 的活动与不同唤醒状态下不同水平的肌肉和交感神经张力相关。接下来,为...
并且使用该rAAV基因组生成AAV病毒文库,然后将AAV病毒文库以1x1011vg/小鼠的剂量注射到成年的GFAP-Cre小鼠、Vgat-IRES-Cre小鼠和Vglut-IRES-Cre小鼠中,用于筛选能够分别转导星形胶质细胞、GAGA能神经元(GABAergic neurons)和谷氨酸能神经元的变体。在两轮筛选以后,发现许多变体富集在从一种或多种Cre细胞系中回收的序列...
因此,研究者使用Lgr5CreER/tdTomatoloxp/+小鼠来追踪再生的毛细胞。在P1时通过腹腔注射他莫昔芬(tamoxifen)激活Cre酶,然后在P2时通过圆窗膜(RWM)向耳蜗注射相应的AAV。两周后收集耳蜗上皮进行免疫荧光染色(图3A)。在AAV-GPAS注射的耳...
A new AAV1 vector expressing Cre-dependent Flp (AAV1-EF1a-DIO-Flp) was made for this purpose. We injected this new virus into V1 of Vglut2-Cre or GAD2-Cre mice, and Flp-dependent YFP virus (AAVDJ-fDIO-YFP) into SC of the same animal. Only in Cre-expressing SC neurons can ...
Hevin基因敲除小鼠(Hevin KO)在出生后的前三周和成年后都表现出明显的谷氨酸偶体转运蛋白2阳性(VGluT2+)丘脑皮质突触的缺失(Figure 4E)。为了确定脑内皮细胞异位表达Hevin是否可以挽救Hevin-KO小鼠的缺陷,作者使用AAV9-X1.1-CAG-Hevin-EGFP的载体,尾静脉注射Hevin-KO小鼠,3周后,结果显示:在脑内皮细胞中,Hevin...
Hevin/Sparcl1是星形胶质细胞分泌的一种蛋白,控制含有VGluT2的突触的形成。AAV-X1 介导的Sparcl1/Hevin在脑内皮细胞中的异位表达,足以挽救Sparcl1/Hevin敲除小鼠的丘脑皮质突触丧失表型。 研究团队还证明了 AAV-X1的衣壳修饰可从AAV9血清型转移到其他血清型,例如AAV1、AAV-DJ,从而使AAV重复给药成为可能,进而增加...
Hevin基因敲除小鼠(Hevin KO)在出生后的前三周和成年后都表现出明显的谷氨酸偶体转运蛋白2阳性(VGluT2+)丘脑皮质突触的缺失(Figure 4E)。为了确定脑内皮细胞异位表达Hevin是否可以挽救Hevin-KO小鼠的缺陷,作者使用AAV9-X1.1-CAG-Hevin-EGFP的载体,尾静脉注射Hevin-KO小鼠,3周后,结果显示:在脑内皮细胞中,Hevin...