达普生物-腺相关病毒（AAV）滴度检测试剂盒优势：操作简便：无需标准曲线，试剂盒利用率高。兼容性好：适合多种血清型检测。准确性好：具有较好的灵敏度、特异性，不受部分序列二级结构影响。性价比高：数字 PCR 方法与 qPCR 方法实际耗材成本相似。优化流程：部分制品可使用免提取策略直接检测培养物中的病毒滴度。线...
AAVPrime AAV qPCR 滴度检测试剂盒(40次DNase反应+100次qPCR反应) 产品特点 针对滴度检测试剂盒该产品的特点优势,欢迎查阅官网提供的产品说明书。 保存建议 低温寄送,-20℃保存 其他 GeneCopoeia是全球最大的克隆供应商之一,专注于基因组学和蛋白组学领域,拥有多项国际专利, 提供即用型ORF克隆、cDNA、shRNA、micro...
物理滴度主要是指病毒颗粒滴度及基因组滴度,感染滴度主要指目的基因的转导滴度。 物理滴度目前的主流方法是荧光定量法(qPCR),但 qPCR 往往由于其本身的技术原因,不同批次试剂中不同的标准曲线会影响其对最终浓度的计算,导致最终的滴度计算有所偏差。 达普生物提供一种更精准的检测方案 ——微滴式数字 PCR,可以直接量...
qPCR vs 数字 PCR 正是由于以上优点,美国药典章节 “US Pharmacopeia Standards for Cell and Gene Therapy” 中,对 AAV 制剂的滴度测定推荐了数字 PCR 方法用于替代 qPCR 方法。 达普生物 AAV 病毒核酸滴度检测套装 为推动 AAV 病毒滴度更加精准定量,助力 AAV 制剂疗法的深入研究。近日,达普生物基于星云数字 PCR ...
AAV2滴度检测试剂盒/AAV2 Titration ELISA PRATV原理: 该测定基于夹心ELISA技术,其中针对组装好的AAV衣壳上的构象表位的单克隆抗体(mab)被包被在板上,并用于从样本中捕获AAV颗粒。 捕获的AAV颗粒的检测是一个两步过程。 生物素偶联的mab与捕获的AAV颗粒结合。 链霉亲
AAV2滴度检测试剂盒/AAV2 Titration ELISA PRATV原理: 该测定基于夹心ELISA技术,其中针对组装好的AAV衣壳上的构象表位的单克隆抗体(mab)被包被在板上,并用于从样本中捕获AAV颗粒。 捕获的AAV颗粒的检测是一个两步过程。 生物素偶联的mab与捕获的AAV颗粒结合。
AAV2滴度检测试剂盒/AAV2 Titration ELISA PRATV原理: 该测定基于夹心ELISA技术,其中针对组装好的AAV衣壳上的构象表位的单克隆抗体(mab)被包被在板上,并用于从样本中捕获AAV颗粒。 捕获的AAV颗粒的检测是一个两步过程。 生物素偶联的mab与捕获的AAV颗粒结合。
在qPCR仪器中运行以下程序: 6.标准曲线绘制和AAV滴度计算: 使用仪器软件进行数据分析,根据标准曲线和样品稀释度确定样品的AAV病毒基因组滴度vg/mL. 通过以下控制点检查确保qPCR是有效的: 标准曲线:R2(相关系数)应大于0.99,E (PCR扩增效率)~100%(90%~110%范围可接受) 基线删除:所有样品会有一些少量的背景信号,最...
在制备重组AAV载体的过程中,获得准确、可靠、可重复的病毒滴度是保证临床治疗安全、有效的前提。目前病毒滴度检测方法主要包括以下几种:qPCR方法应用较为广泛,但存在诸如样品制备、引物设计或扩增效率等可能导致实验室间结果差异的因素;数字PCR(ddPCR)克服了qP...
其中核酸滴度检测是以AAV衣壳中所含基因组作为定量依据,测定的是含有目标基因组的AAV浓度。AAV中包含的基因组是其表达蛋白或RNA的前提,是AAV药物发挥药效的核心和基础。目前AAV核酸滴度检测方法有点杂交法、分光光度计法和qPCR法,qPCR作为第二代PCR方法,是各大研究机构和药企最广泛采用的定量方法。然而qPCR技术存在...